Химическая энциклопедия

  • (твердые резины), продукты вулканизации ненасыщенных каучуков большими кол-вами серы (30-50% от массы каучука). Получают Э. гл. обр. из изопрено

  • физ.-хим. метод исследования жидких р-ров нелетучих в-в, основанный на измерении повышения т-ры кипения р-ра по сравнению с т-рой кипения чис

  • (4-аллил-2-метоксифенол), мол. м. 164,2; бесцв., желтеющая на воздухе жидкость с сильным запахом гвоздики (запах менее приятен, чем у изоэвгенола),

  • см. Диаграмма состояния.

  • определение первичной структуры белков и пептидов путем последоват. (ступенчатого) расщепления их пептидных связей (начиная с N-конца моле

  • (2,2,5,9-тетраметил-4,8-декадиеналь) (СН 3)2 С = СН(СН 2)2 С(СН 3) = СНСН 2 С(СН 3)2 СНО, мол. м. 208,32; существует в виде смеси цис- и транс -изомеров; бесцв. ил

  • группа биологически активных соед., образующихся в организмах животных и растений в результате превращений эйкозаполиеновых к-т (неразве

  • (Einsteinium) Es, искусств. радиоактивный хим. элемент III гр. периодич. системы, ат. н. 99; относится к актиноидам. Стабильных изотопов не имеет. Извес

  • , см. Аксиальное и экваториальное положения.

  • , условная частица, в целое число раз меньшая (или равная) соответствующей ей формульной единицы - атома, молекулы, иона, радикала и др. В одн

  • см. Стероидные гормоны.

  • (греч. eхo - вне, снаружи; греч. endon -внутри), приставки к назв. орг. соединений. 1) Приставка экзо- показывает, что замещающая группа находится в

  • , метод термодинамич. анализа пром. систем (в т. ч. хим.-технол. систем, ХТС), рассматриваемых во взаимод. с окружающей средой. Связи, устанавл

  • (от англ. excited dimer), возбужденные димеры, частный случай возбужденных мол. комплексов (см. Эксиплексы). В Э. связь между двумя одинаковыми моле

  • (от англ. excited complex), возбужденные мол. комплексы из двух или неск. молекул. Связь между молекулами, образующими комплекс, м. б. донорно-акцепт

  • (ситовая хро-матография), жидкостная хроматография, основанная наразл. способности молекул разного размера проникать в поры неионогенног

  • программируемый геномом процесс биосинтеза белков и(или) РНК. При синтезе белков Э. г. включает транскрипцию - синтез РНК с участием фермен

  • , методы и средства быстрого, простого и относительно недорогого массового хим. и биохим. анализа, обычно вне лаборатории. Малогабаритными

  • , см. Параметры состояния.

  • (от лат. extraho - вытягиваю, извлекаю), перевод одного или неск. компонентов из твердого пористого тела в жидкую фазу с помощью избират. р-рител

  • , см. Жидкостная хроматография.

  • (позднелат. extractio - извлечение, от extraho - вытягиваю, извлекаю), перевод одного или неск. компонентов р-ра из одной жидкой фазы в контактирующую

  • (сверхкритическая флюидная экстракция, "газовая" экстракция), перевод одного или неск. компонентов твердой либо жидкой смеси в "сверхкрити

  • см. Полимерных материалов переработка.

  • см. Полимерных материалов переработка.

  • см. Олеиновая и элаидиновая кислоты.

  • полимеры и материалы на их основе, обладающие во всем диапазоне их эксплуатации высокоэластичными св-вами, т. е. способностью к большим (до

  • то же, что термодеполяризационный анализ.

  • диэлектрики, способные длительное время находиться в наэлектризованном состоянии после снятия внеш. воздействия, вызвавшего поляризацию

  • электрохим. метод количеств, анализа, основанный на определении увеличения массы рабочего электрода вследствие выделения на нем определя

  • см. Мембранные процессы разделения.

  • , физ.-хим. процессы, к-рые протекают на границе раздела проводников электрич. тока 1-го и 2-го рода и сопровождаются переходом через эту гран

  • , разность электростатич. потенциалов между электродом и находящимся с ним в контакте электролитом. Возникновение Э. п. обусловлено простр

  • в электрохимии, электронно-проводящие фазы, контактирующие с ионным проводником (электролитом). Часто под Э. понимают лишь одну электронно

  • электрохим. системы, предназначенные для измерения электродных потенциалов. Необходимость их использования обусловлена невозможностью

  • , см. Изоляционные масла.

  • , поверхностные явления, возникающие на границе двух фаз с участием заряженных частиц (ионов и электронов). В двухфазной электрохим. систем

  • изменение скорости или направления электрохим. процесса в зависимости от материала электрода или модификации его пов-сти. Термин "Э." отно

  • группа явлений, наблюдаемых в дисперсных системах, мембранах и капиллярах; включает электроосмос, электрофорез, потенциал течения и потен

  • , образование и рост кристаллов в объеме р-ра (расплава) или на пов-сти электрода в результате протекания электрохим. р-ции. Является фазовы

  • совокупность электрохим. окислит.-восстановит. процессов, происходящих при прохождении электрич. тока через электролит с погруженными в н

  • , полный или частичный распад молекул растворенного в-ва на катионы и анионы. Э. д. называют также распад на катионы и анионы ионных кристал

  • в-ва, в к-рых в заметной концентрации присутствуют ионы, обусловливающие прохождение электрич. тока (ионную проводимость). Э. также наз. про

  • , р-ры электролитов, в к-рых р-рителями являются однокомпонентные жидкости, исключая воду, или многокомпонентные жидкие смеси, как безводны

  • в-ва, в к-рых электропроводность осуществляется движением ионов к.-л. одного знака -катионами или анионами. Ионы передвигаются по свободным

  • см. Электрохимия.

  • , методы исследования в р-рах ионизир. в-в и разделения их сложных смесей; основаны на явлении переноса заряженных частиц в электрич. поле, п

  • (символ е - , е), стабильная элементарная частица с наименьшим отрицат. электрич. зарядом. Абс. величина заряда Э. e= 1,6021892 x 10-19 Кл, или 4,803242 x 10-10

  • взаимная обусловленность движений всех электронов атомной или молекулярной системы как целого. Определяется электростатич. отталкивание

  • , совокупность электронно-зондовых методов исследования микроструктуры твердых тел, их локального состава и микрополей (электрических, м

  • плотность вероятности распределения электронов в квантовой системе (атоме, молекуле, кристалле). В квантовой химии в понятие Э. п. вкладыва

  • , физ. методы исследования и локального анализа пов-сти твердых тел с помощью пучка сфокусированных электронов (зонда). Пучки электронов по

  • составляющая полного взаимод. частиц в молекуле или твердом теле, возникающая в приближении, основанном на разделении электронных движени

  • мол. спектры, обусловленные квантовыми переходами из одного электронного состояния молекулы в другое. Переходы, при к-рых происходит погл

  • (ЭПР, электронный спиновый резонанс), явление резонансного поглощения электромагн. излучения парамагн. частицами, помещенными в постоянно

  • метод исследования атомной структуры в-ва, гл. обр. кристаллов, основанный на дифракции электронов (см. Дифракционные методы). Существует н

  • выделение фазы (металла, сплава, оксида и др.) на пов-сти электрода в результате протекания электрохим. р-ции. Э. металлов лежит в основе гидр

  • см. Электрокинетические явления.

  • , величина, характеризующая способность атома к поляризации ковалентных связей. Если в двухатомной молекуле А Ч В образующие связь электр

  • Широко используют также шкалу Оллреда и Рокоу, в к-рой Э. рассчитывают по ф-ле: где Z* - т. наз. эффективный заряд ядра по Слэйтеру, r -атомный

  • (злектродиффузия), передвижение компонентов металлич. расплавов (напр., компонентов жидких сплавов Na-K, Hg-Cd, Ga-Bi) при пропускании постоянного

  • , физ.-хим. явления, обусловленные пространств. разделением зарядов разного знака на границе раздела фаз и приводящие к образованию на пов-

  • , способность электролитов проводить электрич. ток при приложении электрич. напряжения. Носителями тока являются положительно и отрицате

  • , см. Электролиз, Электрохимия.

  • (электрохимический синтез), способ получения хим. соед. в процессе электролиза. В качестве анодов обычно используют оксиды Pb(IV), Ni, Mn(IV) и др.

  • гетеролитич. р-ции орг. соед. с электроф. реагентами (электрофилами, от греч. elektron - электрон и phileo - люблю). К электрофилам относят ионы и моле

  • см. Электрокинетические явления, Электромиграционные методы.

  • см. Репрография.

  • металлов от коррозии, основана на зависимости скорости коррозии от электродного потенциала металла. В общем случае эта зависимость имеет

  • , раздел теоретич. электрохимии, рассматривающий закономерности, к-рым подчиняется скорость электродных процессов. Электрич. ток, проходя

  • , группа методов, предназначенных для придания обрабатываемой металлич. детали определенной формы, заданных размеров или св-в поверхностн

  • (хемотроны), приборы и устройства автоматики, измерит. и вычислит. техники, действие к-рых основано на электрохим. процессах и явлениях. Осно

  • устройства, в к-рых аналит. сигнал обеспечивается протеканием электрохим. процесса. Предназначены для качеств. и количеств. анализа хим. со

  • , системы из электродов, находящихся в одном и том же электролите либо в контактирующих друг с другом разл. электролитах. Иногда Э. ц. наз. га

  • , сопротивление электрохим. системы протекающему через нее переменному току. Если к системе приложено переменное напряжение, изменяющеес

  • , термодинамич. ф-ция, характеризующая состояние к.-л. заряженного компонента системы в нек-рой фазе при определенных внеш. условиях. По опр

  • последовательность расположения электродов в порядке возрастания их стандартных электродных потенциалов (см. Стандартный потенциал). М

  • , то же, что электросинтез.

  • , количество в-ва, претерпевшего хим. превращение на электроде при пропускании единицы кол-ва электричества при условии, что все пропущенн

  • раздел физ. химии, к-рый изучает системы, содержащие ионы (р-ры, расплавы и твердые электролиты), а также процессы и явления с участием заряж

  • изучает физ.-хим. процессы на границе раздела полупроводник -электролит. Особенности электрохим. поведения полупроводников обусловлены, в

  • , изучает физ.-хим. процессы в расплавл. электролитах. Электролитами служат соли, их смеси и р-ры ионизируемых в этих расплавах в-в, напр. окс

  • , внутримол. перициклические реакции, при к-рых образуется новая s-связь между концами линейных молекул или их отдельных линейных участков

  • см. Электролиз, Электрохимия.

  • , искусств. радиоактивный хим. элемент VI гр. периодич. системы, ат. н. 106. Стабильных нуклидов не имеет. Известно 6 изотопов с мас. ч. 259-261; 263, 265, 2

  • , искусств, радиоактивный хим. элемент VII гр. периодич. системы, ат. н. 107. Стабильных нуклидов не имеет. Известно 2 изотопа с маc. ч. 261 и 262. наиб.

  • , искусств. радиоактивный хим. элемент VIII гр. периодич. системы, ат. н. 108. Стабильных нуклидов не имеет. Известно два нуклида 264108 и 265108 (Т 1/22мс,

  • , искусств. радиоактивный хим. элемент VIII гр. периодич. системы, ат. н. 109. Стабильных нуклидов не имеет. Известен один нуклид 266109 (T1/2 3,5 мс, -изл

  • , в узком смысле - частицы, к-рые нельзя считать Состоящими из других частиц. В совр. физике термин "Э. ч." используют в более широком смысле: т

  • качественное обнаружение и количеств. определение элементного состава объектов материального мира. Имеет важнейшее значение в истории и

  • , содержат в звене макромолекулы наряду с углеводородными группами неорг. фрагменты. В зависимости от хим. состава цепей макромолекул разл

  • содержат хим. связь углерод-элемент. К Э. с., как правило, не относят орг. соед. с простыми или кратными связями СЧN, С Ч О, С Ч S и С Ч Hal. Реакц. сп

  • совокупности атомов с определенным зарядом ядра Z. Д. И. Менделеев определял Э. х. так: "материальные части простых или сложных тел, к-рые при

  • (2,6-диметил-2-октен-7-ол) (СН 3)2 С = СН(СН 2)2 СН(СН 3 )СН(ОН)СН 3, мол. м. 156,26; бесцв. жидкость с цветочным запахом; т. кип. 68-70

  • (р-ции отщепления), отщепление от молекулы орг. соед. частиц (атомов или атомных групп) без замены их другими. Различают и d-Э. р. При -элимини

  • метод исследования св-в границы (пов-сти) раздела разл. сред и происходящих на ней явлений (адсорбция, окисление и др.) по параметрам эллипти

  • [5,5'-дитио- бис-(2-нитробензойная к-та), 3,3'-дикарбокси-4,4'-динитродифенилдисульфид; ф-ла I], мол. м. 396,4; т. пл. 240-245

  • 1) получение двухатомных фенолов действием персульфатов на одноатомные фенолы в щелочной среде (окисление по Эльбсу, персульфатное окисле

  • : ненасыщенные спирты с группой ОН у атома углерода, при к-ром имеется двойная связь (см. Енолы), нестойки и превращаются в карбонильные сое

  • 1) Тонкие стеклообразные покрытия (финифть, стеклоэмаль), наносимые на изделия из металлов и их сплавов и закрепляемые обжигом. Характеризу