Химическая энциклопедия

  • см. Халькогены.

  • хим. элементы VIa гр. периодич. системы: кислород О, сераS, селен Se, теллур Те, полонийPo. Внеш. электронная оболочка атомов X. имеет конфигураци

  • см. Соосаждение.

  • Показатель О S Se Те Po Ат. номер 8 16 34 52 84 Ат. масса 15,9994 32,066 78,96 127,60 208,9824

  • , см. Термодинамические потенциалы.

  • см. Молекулярных орбиталей методы.

  • эфирное масло зелени хвойных пород деревьев. Бесцв. или слабоокрашенная, обычно не р-ри-мая в воде жидкость с характерным хвойным запахом.

  • алкилирование, арилирование или алко-ксикарбонилирование олефинов, содержащих при двойной связи хотя бы один атом H, действием палладийор

  • селективные ионообменные смолы, образующие с катионами металлов устойчивые внутрикомплексные соед.- хелаты. ХЕЛАТЫ (от греч. chele - клешня)

  • (от греч. chele - клешня и tropos - поворот, направление), частный случай циклоприсо-единения (циклораспада), при к-ром связи образуются (разрывают

  • , изображение состава и строения молекул с помощью хим. знаков (хим. символов) и числовых индексов. Хим. символ атома состоит из первой буквы

  • получение твердых в-в р-циями с участием газообразных соединений. По механизму р-ций подразделяется на 4 вида: 1) термич. разложение или дисп

  • термодинамич. равновесие в системе, между компонентами к-рой происходят хим. р-ции. Для данной р-ции где А i - исходные реагенты; В j - продукт

  • (сродство р-ции), параметр термодинамич. системы, характеризующий отклонение от состояния хим. равновесия. Если р-цию записать в виде ур-ния

  • , изучает кинетику и механизм р-ций, к-рые характеризуются существенно неравновесными концентрациями быстрых, возбужденных или ионизир. ч

  • наука о хим. св-вах древесины, ее компонентов и их превращениях; теоретич. основа мн. произ-в хим. и хим.-мех. переработки древесины и продукт

  • (химия твердого состояния), раздел физ. химии, изучающий строение, св-ва и методы получения твердых в-в. X. т. т. связана с физикой твердого тел

  • (от химия и лат. motor - приводящий в движение и греч. logos - наука), область знаний о св-вах, качестве и рациональном использовании горючих и сма

  • (реннин, сычужный фермент), фермент класса гидролаз, катализирующий гидролиз пептидных связей, образованных преим. остатками гидрофобных

  • фермент класса гидролаз, катализирующий гидролиз пептидных связей, удаленных от концов белковой цепи (эндопептидаза). С наиб. скоростью ка

  • мол. м. 130,15; бесцв. кристаллы; т. пл. 48-49

  • , содержат в молекуле скелет хиназолина. Включают более 50 соединений. Выделены из растений 10 семейств, в частности акантовых (Асаnthaceae), рут

  • см. Пигменты органические.

  • см. Бензохиноны.

  • см. Электроды сравнения.

  • (1,4-дигидрокси-9,10-антрахинон), мол. м. 240,22; бесцв. кристаллы, т. пл. 200-201 С (с возг.), т. кип. 450

  • важнейший из хинных алкалоидов, представляющих специфич. группу, свойственную определенным видам хинного дерева (Cinchona) и ремиджии (Remija) се

  • мол. м. 130,15; бесцв. кристаллы; т. пл. 28

  • (октагидрохинолизин, норлупинин), мол. м. 139,24; бесцв. жидкость; т. кип. 169-170

  • (алкалоиды лупина), содержат в молекуле ядро хинолизидина. Насчитывают ок. 200 представителей. Выделены из растений семейства бобовых (Leguminos

  • мол. м. 129,15; бесцв. жидкость с запахом пиридина, во влажном воздухе на свету желтеет; т. пл. -15,2

  • (2,3-пиридиндикарбоновая к-та), мол. м. 167,12; бесцв. кристаллы, т. пл. 190-191

  • , содержат в молекуле остаток хинолина или нек-рых его производных. Включают более 300 представителей. Выделены из растений 14 семейств, а та

  • , содержат в молекуле остаток n-хинонимина или n-хинондиимина (см. Хинонимины), напр. N-арилпроизводные ф-лы I (R = О или NH, R' = Н). Обладают яркими

  • Различают п- и о-хинонимины (ф-лы Iaи I6)и n- и о-хинондиимины (IIa и II6). Наиб. практич. значение имеют пaра -изомеры. Незамещенные X.- бесцв. кристал

  • циклич. дикетоны, в молекулах к-рых кетогруппы входят в систему сопряженных двойных связей. Наиб. практич. значение имеют бензохиноны, наф

  • , группа красителей на основе хинофталона, или хинолинового желтого (ф-ла I). X. к. имеют чистую зеленовато-желтую окраску; при действии на них

  • (3 хинуклидиловый эфир гидроксидифенилуксусной к-ты, би-зет, BZ), бесцв. кристаллы без вкуса и запаха; т. пл. 167,5

  • (1-азабицикло[2.2.2]октан), мол. м. 111,19; бесцв. летучие кристаллы; т. пл. 158-159

  • св-во объекта быть несовместимым со своим отображением в идеальном плоском зеркале. В химии рассматривается X. индивидуальных молекул и их

  • объединяют родственные оптич. методы исследования оптически активных (хиральных) соед.: поляриметрию (ПМ), дисперсию оптич. вращения (ДОВ) и

  • высокомол. линейный полисахарид, построенный из остатков N-ацетил--D-глюкозамина с 14-связями между ними (см. ф-лу). Деацетилированные (частич

  • см. Холодильные процессы.

  • (фреоны), насыщ. фторуглероды или полифторуглеводороды (часто содержат также атомы С1, реже - Вr). Торговые названия X. состоят из фирменного

  • см. Соосаждение.

  • жидкость от желтого до красно-бурого цвета; т. заст. от -5 до -6

  • (от греч. chloros - желто-зеленый; лат. Chlorum) C1, хим. элемент VII гр. периодич. системы, относится к галогенам; ат. н. 17, ат. м. 35,453. Прир. X. состоит из см

  • (трихлорацетальдегид, трихлоруксусный альдегид) СС13 СНО, мол. м. 147,4; бесцв. жидкость с резким запахом; т. пл. -57,5

  • хлорпроизводные аммиака ф-лы КН 3-х С1 х, где х = 1-3, а также орг. аминов общей ф-лы RRNC1, где R -орг. остаток, R - Cl, H, орг. остаток. К X. также относят N-

  • (аминохлорбензолы), соед. общей ф-лы NH2C6H5-nCln. Наиб. практич. значение имеют 2-, 3- и 4-Х. (ф-ла I), 2,3-, 2,4-, 2,5-, 3,4-, 3,5-дихлоранилины и 2,4,5-трихлоранилин.

  • см. Галогенантрахиноны.

  • Все X. о. имеют резкий запах, термически и фотохимически нестабильны, склонны к взрывному распаду, имеют положит. Монооксид [оксид С1(I), дихло

  • соли хлорноватой к-ты НСlO3. Анион имеет структуру тригон. пирамиды, длина связей Сl Ч О 0,1452-0,1507 нм, угол ОС1О 106

  • ( -хлорацетофенон, -хлорацетофенон, фенацилхлорид, си-эн, CN) С 6 Н 5 С(О)СН 2 С1, мол. м. 154,60; бесцв. кристаллы с запахом цветов черемухи; т. пл. 59

  • соед. ф-лы ClC6H4CHO; мол. м. 140,57. Бесцв. кристаллы (табл.) с запахом горького миндаля. Раств. в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, ацетоне, огранич

  • (о-хлорбензилиденмалонодинитрил, си-эс, CS), мол. м. 188,62; бесцв. кристаллы; т. пл. 95

  • (фенилхлорид) С 6 Н 5 С1, мол. м. 112,56; бесцв. жидкость с характерным запахом; т. пл. -45,58

  • см. Бутилкаучук.

  • соединения хлора с менее электроотрицат. элементами. Степень окисления хлора в X. -1. По характеру хим. связи X. подразделяют на ионные и кова

  • см. Галогенирование.

  • (хлорполиэтиленовые лаки), лакокрасочные материалы на основе р-ров хлориров. полиэтилена в орг. р-рителях. В X. п. л. используют высокохлорир

  • см. Хлориты.

  • см. Соляная кислота.

  • соли хлористой к-ты НСlO2, бесцв. или желтоватые кристаллы, устойчивы при обычных условиях в безводном состоянии и в водном р-ре. В анионе в з

  • продукты хлорирования натурального или синтетич. каучука. Хлорируют каучуки для придания им новых св-в, напр. способности к вулканизации с

  • лакокрасочные материалы на основе р-ров хлориров. каучуков в орг. р-рителях. Используют гл. обр. хлоркаучуки с мол. м. 5-15 тыс.; содержание хло

  • Различают X., содержащие атомы хлора в ароматич. ядре [общая ф-ла (СН 3)2 С 6 Н 4-n С1n, п = 1-3], в ядре и боковой цепи, только в боковой цепи. X.- бесцв.

  • введение хлорметильной группы СН 2 С1 в молекулу орг. соед. Особенно гладко протекает X. ароматич. соед. (р-ция Блана). Р-цию осуществляют дейс

  • соед. общей ф-лы С 10 Н 8-n С1n (п= 1-8). Практич. интерес представляют 1-хлорнафгалин и смесь три- и тетрахлорнафгалинов. 1-Хлорнафталин ( -хлорнафт

  • (белильная известь), смесь СаС1(С1О), Са(С1О)2, СаС12 и Са(ОН)2 и более сложных соед. на их основе; белый порошок, иногда с желтоватым оттенком из-з

  • см. Перхлораты.

  • , мол. м. 237,62. Практич. значение имеют 3-нитро-4-хлор-, 2-нитро-4-хлор-, 2-нитро-5-хлор- и 5-нитро-2-хлорбензолсульфокислоты (соотв. ф-лы I-IV). X.- бесцв.,

  • см. Хлораты.

  • , см. Гипохлориты.

  • (2-хлор-1,3-бутадиен), СН 2 = СС1СН = СН 2, мол. м. 88,536; бесцв. летучая подвижная жидкость с характерным эфирным запахом; т. пл. -130,0

  • (полихлоропрены, наириты, неопрены, байпрены, бутахлоры, скайпрены), продукты гомо- и сополимеризации хлоропрена. Выпускают гл. обр. высоком

  • (от греч. chloros - зеленый и phyllon -лист), прир. макрогетероциклич. пигменты, участвующие в процессе фотосинтеза; относятся к металлопорфиринам

  • (трихлорметан, фреон 20, хладон 20) СНС13, мол. м. 119,38; бесцв. жидкость со сладковатым запахом; т. пл. -63,5

  • техн. продукты общей ф-лы CnH2n-mClm(n = 10 - 30, m = 1 - 24). Различают жидкие X. (до 50% хлора по массе) и твердые X. (70-72% хлора). Жидкие X.- вязкие медообразные б

  • (нитротрихлорметан), CC13NO2, мол. м. 164,38; бесцв. жидкость с резким запахом; т. пл. -69,2

  • . Наиб. важны 2(или a)-, 3(или b)-монохлорпропионовые к-ты СН 3 СНС1СООН и СН 2 С1СН 2 СООН соотв., а также 2,2(или )-дихлорпропионовая к-та СН 3 СС12 СООН

  • , см. Электроды сравнения.

  • Различают X., содержащие атомы хлора в ароматич. ядре (метилхлорбензолы; общая ф-ла СН 3 С 6 Н 5-n С1, где п =1-5), в ядре и боковой цепи, только в бок

  • , см. Активные красители.

  • . Различают моно-(С1СН 2 СООН), ди- (С12 СНСООН) и трихлоруксусные к-ты (С13 ССООН). Монохлоруксусная к-та - бесцв. гигроскопич. кристаллы; существу

  • (О-хлорфенилгликолевые к-ты), соед. ф-лы I (п= 1-5). Наиб. пром. значение имеют 4-хлорфеноксиуксусная к-та (4-ХФУК, парафен, томато-фикс, томатон) и е

  • соед. общей ф-лы HOC6H5-nCln(n >= 1-5). Кристаллы (табл.) с неприятным запахом. Хорошо раств. в орг. р-рителях, водных р-рах NaOH, ограниченно - в воде. Наиб

  • (хлорангидрид циановой к-ты), C1CN, мол. м. 61,47; бецв. газ; т. пл. -6,9

  • см. Желчные кислоты.

  • (5-холестен-З -ол), мол. м. 386,66; жемчужные кристатлы, жирные на ощупь; т. пл. 149

  • (панкреозимин), пептидный гормон позвоночных. Молекула X. состоит из 33 аминокислотных остатков. Первичная структура X. свиньи (мол. м. 3900): (б

  • [гидроксид 2-гидроксиэтил(триметил)аммония] мол. м. 121,18; бесцв. очень гигроскопичные кристаллы, т. пл. 180

  • (антихолинергические, холиноблокирующие, холинолитики), лек. в-ва, предупреждающие, ослабляющие и прекращающие взаимод. нейромедиатора ац

  • (холинопозитивные, или холинергические ср-ва), лек. в-ва, по фармакологич. св-вам близкие к нейромедиатору ацетилхолину, т. е. взаимодейству

  • , обеспечивают непрерывное искусств, охлаждение разл. в-в (тел) путем отвода от них теплоты. Естеств. охлаждение с помощью холодной воды или

  • (ХГ, хориогонадотропин), белковый гормон приматов. ХГ - гликопротеин (мол. м. ок. 38 тыс.), молекула к-рого состоит из двух разл. субъединиц (ХГ и

  • (Хеуорса ф-лы), изображение на плоскости пространств. структур циклич. соед. При построении X. ф. цикл условно считают плоским (на самом деле

  • мол. м. 228,3; бесцв. кристаллы, т. пл. 255-256

  • (от греч. chroma - цвет, краска; из-за яркой окраски соед.; лат. Chromium) Сг, хим. элемент VI гр. периодич. системы, ат. н. 24, ат. м. 51,9961. Природный X. состои

  • Дифторид CrF2 при давлении 2,7 ГПа превращается в ромбич. модификацию, при 27-29 ГПа - в тетрагональную (табл.); плохо раств. в воде, не раств. в этан