Химическая энциклопедия

  • 1) Перегруппировка a-га-логенкетонов в карбоновые к-ты, их эфиры или амиды при действии оснований - соотв. щелочей, алкоголятов или аминов (на

  • , сосуществование термодинамически равновесных фаз гетерогенной системы. Является одним из основных случаев термодинамического равнове

  • переходы в-ва из одной фазы в другую при изменении параметров состояния, характеризующих термодинамич. равновесие. Значение т-ры, давления

  • определение хим. состава и кол-ва отдельных фаз в гетерогенных системах или индивидуальных форм соед. элементов в рудах, сплавах, полупров

  • закон, связывающий число фаз, находящихся в термодинамически равновесной системе, с числом компонентов системы, числом ее степеней свобод

  • , F, фундам. физ. константа, равная произведению величины элементарного заряда на Авогад-ро постояннуюNA : F= eNA =96484,56 Кл/моль. Ф. п. может быть на

  • заключается во вращении плоскости поляризации линейно поляризованного света. распространяющегося в в-ве вдоль постоянного магн. поля, в к

  • метод исследования механизма и кинетики процессов на границе электрод - электролит. Основан на измерении эффектов нелинейности вольтампе

  • основные законы электролиза, отражающие общий закон сохранения в-ва в условиях протекания злектрохим. р-ции. Установлены M. Фарадеем в 1833-34

  • (от греч. pharmakon - лекарство и kinetikos - приводящий в движение), изучает кинетич. закономерности процессов, происходящих с лек. ср-вом в организме

  • , изучает способы получения лекарственных средств, их биол. активность, физ. и хим. св-ва, а также методы качеств, и количеств, анализа. Осн. п

  • (3,7,11-триметил-2,6,10-додекатриен-1-ол) (СН 3)2 С = CHCH2CH2C(CH3) = CHCH2CH2 С(CH3) = СНCH2 ОН, мол. м. 222,36; вязкая бесцв. жидкость, при сильном разбавлении имеет нежн

  • , керамич. плотный материал и изделия; относится к тонкой керамике. Различают художественно-декоративные, хозяйственно-бытовые, санитарно-

  • керамич. мелкопористый материал и изделия; относится к тонкой керамике. Различают художественно-декоративные, хозяйственно-бытовые и стр

  • , см. Соосаждение.

  • (фелингова жидкость), р-р CuSO4 и тартрата калия-натрия в 10%-ном р-ре NaOH; реактив на восстановители, гл. обр. альдегиды и моносахариды. Готовят не

  • мол. м. 136,23. Известны a-Ф. (п-мен-та-1,5-диен, ф-ла I) и b-F. [п-мента-1(7),2-диен, II], каждый из к-рых может иметь оптич. изомеры. Ф.- бесцв. жидкости с прият

  • [7-бром-5-(2-хлорфенил)-1,2-дигидро-ЗH-1,4-бензодиазепин-2-он], мол. м. 349,62, бесцв. кристаллы, т. пл. 225-230 0C; практически не раств. в воде, плохо раств. (п

  • (дибензопиразин, 9,10-диазаантрацен), мол. м. 180,21, желтые кристаллы, т. пл. 174-177 0C, т. кип. 360 0C; хорошо раств. в горячем этаноле, CHCl3, ацетоне, хуже -

  • [сульфат (RS)-1-метил-2-фенилэтиламина, амфетамин], C6H5CH2CH(CH3)NH2

  • , мол. м. 178,2, бесцв. кристаллы; т. пл. 101 0C, т. кип. 340 0C; 1,179; 1,5942. Не раств. в воде, раств. в диэтиловом эфире, бензоле, хлороформе, метаноле, уксусн

  • выделены в осн. из растений рода Tylophora семейства ластов-невых (Asclepiadaceae). Изредка они встречаются в отдельных видах Antitoxicum, Perguloria, Cyananchum семей

  • (этоксианилины, аминофенетолы), мол. м. 137,18. Различают о, м- и п-Ф. (табл.) - маслянистые бесцв. жидкости с острым ароматич. запахом, быстро темн

  • выделяют в осн. из растений рода Colchicum, Androcymbium, Мегеп-dera, Bulbocodium семейства лилейных (Liliaceae). Представляют собой разнообразную по строению гру

  • (этоксибёнзол, этилфениловый эфир), мол. м. 122,2; бесцв. жидкость с приятным запахом; т. пл. -30,7 0C, т. кип. 170 0C, 62 °С/15 мм рт. ст.; 1,0114; 1,5171; - 4419,6 кДж/

  • (2-амино-З-фенилпропионовая к-та, b-фенил-a-аланин, Phe, F), мол. м. 165,19; бесцв. кристаллы, т. пл. D, L-, D- и L-F. соотв. 271-273, 285 и 283 0C (все плавятся с разложе

  • (фенилуксусный альдегид, а-то-луиловый альдегид), C6H5CH2CHO, мол. м. 120,15; бесцв. или слегка желтоватая жидкость с сильным запахом гиацинта

  • (этинилбензол), мол. м. 102,14; бесцв. жидкость; т. пл. - 44,8 0C, т. кип. 141,7 0C, 44 °С/18 мм рт. ст.;

  • C6H5NHNH2, мол. м. 108,2. Желтая жидкость; т. пл. 19,8 0C, т. кип. 243 0C, 115 °С/10 мм рт. ст.;

  • (диаминобензолы), мол. м. 108,14; бесцв. кристаллы (табл.), темнеющие на свету и на воздухе. Существуют в виде трех изомеров: 1,2-, 1,3- и 1,4-Ф. (соотв. о-

  • C6H5N=C = O, мол. м. 119,12; бесцв. жидкость с резким запахом; т. пл. -32,3 0C, т. кип. 161,7 0C, 48 0C/1O мм рт. ст.; d204 1,0956; n20D 1,5368; давление пара 4,5

  • (2-фенил-1,3-индандион, ф-ла I), мол. м. 222,24; бесцв. или кремовые кристаллы; т. пл. 148-151 0C; практически не раств. в воде, плохо раств. в этаноле, диэтил

  • (a-толуиловая к-та), C6H5CH2COOH, мол. м. 136,15; блестящие иглы с запахом меда (в больших разведениях запах приобретает цветочный оттенок); т. пл. 77-78,5 0C

  • (гидроксибифенилы), мол. м. 170,2; бесцв. кристаллы (см. табл.); раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде; перегоняются с водяным паром. Ф. по хим. св-

  • (2,6,7-тригидрокси-9-фенил-3(ЗH)-ксантенон; ф-ла I, R - фенил), мол. м. 320,30; красно-оранжевые кристаллы, не раств. в воде, раств. в водно-спиртовых р-рах

  • соединения общей формулы (C6H5)nSiClmH4-m-n, где m и n =1-3, m+n= 4. Бесцв. жидкости, за исключением трифенилхлорсилана (табл.). По хим. св-вам - типичные ор

  • . В статье рассмотрены незамещенные первичные Ф. Различают a-Ф (1-фенилэтиламин), существующий в виде (R)-(ф-ла I), (S)-энантиомеров (II) и рацемата,

  • [гидрохлорид (3-хинуклидил)дифенилметано-ла; ф-ла I], мол. м. 329,87; бесцв. кристаллы горького вкуса, т. пл. 291-293 0C (с разл.); раств. в воде (1:500), этанол

  • (дибензо-1,4-оксазин), мол. м. 183,2; бесцв. кристаллы; т. пл. 156-159 0C; m 6,1

  • (гидроксибензол, карболовая к-та), мол. м. 94,11; бесцв., розовеющие на воздухе кристаллы с характерным запахом; т. пл. 40,8 0C, т. кип. 181,84 0C, 70,9 °С/10 м

  • (фенольные смолы), жидкие или твердые аморфные олиго- и полимерные продукты конденсации фенолов с альдегидами. В качестве фенольных компо

  • см. Клеи синтетические.

  • р-ры фено-ло-формальдегидных олигомеров (пленкообразователей) в орг. р-рителях. В качестве пленкообразователя используют немодифицир. и мо

  • жидкие или твердые аморфные олиго- и полимерные продукты поликонденсации фенолов с формальдегидом или его производными. Состав, структу

  • (гидроксибензолсульфокис-лоты), соед. общей ф-лы HOC6H5-n(SO3H)n. Бесцв. кристаллы, расплывающиеся на воздухе (табл.); содержат, как правило, кристал

  • [3,3-бмс-(4-гидроксифенил)фталид], ф-ла I, мол. м. 318,3; бесцв. кристаллы, т. пл. 277-279 0C (с разл.); раств. в этаноле и диэтиловом эфире, плохо раств. в вод

  • ароматич. соед., содержащие в молекуле одну или неск. гидроксильных групп, связанных с атомами углерода ядра. По кол-ву ароматич. ядер разли

  • то же, что феноло-альдегидные смолы.

  • (фенольные пластики, ФП), реактопласты на основе феноло-формальдегидных смол. По типу смолы различают новолачные и резольные Ф. Получаются

  • (дибензо-1,4-тиазин), мол. м. 199,3; желтые кристаллы; т. пл. 185,5-189 0C, т. кип. 371 0C (с разл.), 290 °С/40 мм рт. ст.; возгоняется, летуч с водяным паром. Хорошо

  • {гидрохлорид 2-[N-(4-толил)-N-(3-гидро-ксифенил)аминометил]имидазолина, регитин}, мол. м. 317,81; бесцв. кристаллы; т. пл. 238-242 С; плохо раств. в воде и эт

  • бициклич. терпены состава C10H16, мол. м. 136,23. Существуют 7 структурных изомеров, каждый из к-рых может иметь оптич. изомеры (см. ф-лы, одной черто

  • (фенхиловый спирт, 1,3,3-триметилбицик-ло[2.2.1]гептан-2-ол), мол. м. 154,25. Известны a-Ф. ( эн-дo -форма, ф-ла I) и b-Ф. (экзо-форма, П), каждый из к-рых сущест

  • (1,3,3-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-он), мол. м. 152,24; маслянистая жидкость с камфорным запахом и горьким вкусом; т. пл. 5-6 0C, т. кип. 193,5 0C, 82 °С/3 мм рт.

  • основаны на использовании хим. р-ций с участием ферментов. О содержании определяемого компонента судят либо по кол-ву конечного продукта

  • (биокатализ), ускорение биохим. р-ций при участии белковых макромолекул, называемых ферментами (энзимами). Ф. к.- разновидность катализа, х

  • изучает закономерности протекания во времени ферментативных р-ций, а также их механизм; раздел кинетики химической. Каталитич. цикл конв

  • (волокна-биокатализаторы), получают путем иммобилизации ферментов на разл. волокнах и материалах на их основе (тканях, нетканых материала

  • (от лат. fermentum - закваска) (энзимы), белки, выполняющие роль катализаторов в живых организмах. Осн. ф-ции Ф.- ускорять превращение в-в, поступаю

  • (Fermium), Fm, искусственный радиоактивный хим. элемент Ш гр. периодич. системы, ат. н. 100; относится к актиноидам. Стабильных изотопов не имеет. Из

  • в-ва, вьщеляемые животными во внеш. среду и являющиеся средствами внутривидовой сигнализации. Различают Ф. половые (половые аттрактанты, п

  • железосодержащий белок, выполняющий ф-ции переносчика электрона во мн. биол. окислит.-восста-новит. процессах. Содержится во всех фотосинт

  • в-ва, в к-рых ниже определенной т-ры - Кюри точки магн, моменты соседних атомов (ионов), образующих две или неск. магн. подрешеток, антипаралл

  • сложные оксиды железа(Ш) с более основными оксидами др. металлов. Иногда Ф. наз. вообще все ферримагнетики независимо от их хим. природы. Пра

  • в-ва, к-рые ниже определенной т-ры - Кюри точки Т к обладают самопроизвольной намагниченностью. К Ф. относятся переходные элементы - Fe, Со, Ni,

  • см. Железа сплавы.

  • [бис(h|-циклопентадиенил)железо], оранжевые кристаллы; т. пл. 173 0C, т. кип. 249 0C; плотн. 1,49 г/см 3 (25 0C); устойчив до 470 0C; возгоняется при атм. давлени

  • в радиохимии и ядерной энергетике, в-ва, содержащие радионуклиды 238U и 232Th, к-рые сами по себе не способны к цепной р-ции деления и поэтому не

  • (пленочные нити, рафия), получают из одноосно ориентир. полимерных пленок (поли-олефиновых, полиамидных, полиэфирных, фторуглеродных и др.,

  • белок, образующийся из фибриногена под действием фермента тромбина; конечный продукт свертывания крови, структурная основа тромба. Пред

  • , изучает механизм и количеств. закономерности процессов переноса в-ва, энергии и импульса через межфазную границу в гетерогенных система

  • , раздел коллоид-ной химии, изучающий мех. (реологич.) св-ва дисперсных систем и материалов, а также влияние среды на разрушение, деформацию

  • основаны на зависимости физ. св-в в-ва от его природы, причем ана-лит. сигнал представляет собой величину физ. св-ва, функционально связанну

  • , изучает зависимости между составом и св-вами макроскопич. систем, составленных из неск. исходных в-в (компонентов). Для Ф.-х. а. характерно п

  • наука об общих законах, определяющих строение и хим. превращения в-в при разл. внеш. условиях. Исследует хим. явления с помощью теоретич. и э

  • основаны на измерении эффекта, вызванного взаимод. с в-вом излучения - потока квантов или частиц. Излучение играет примерно ту же роль, что

  • (эзерин; ф-ла I, R = OC(O)NHCH3), мол. м. 275,36; алкалоид, содержащийся в калабарских бобах -физостигме (Physostigma venenosum) семейства бобовых (Leguminoseae). Образуе

  • (стандарт-титры, первичные стандарты), в-ва в строго определенном кол-ве, обычно 0,1 моль, содержащиеся в стеклянных ампулах. Ф. предназначены

  • закрепление проявленного изображения путем растворения оставшегося в слое галогенида Ag; вторая стадия получения видимого изображения пр

  • (от лат. filtrum - войлок, англ., франц. filtration), разделение неоднородных систем жидкость -твердые частицы (суспензии) и газ - твердые частицы в спе

  • (Конанта - Финкель-штайна р-ция), замещение хлора или брома в орг. соед. на иод при действии иодидов металлов: Наиб. легко в Ф. р. вступают г

  • низкомол. природные орг. в-ва, вырабатываемые определенными частями высших растений. При низких концентрациях (10-3 - 10-11 M) вызывают в разл. ча

  • см. Вюрца реакция.

  • 1) Р-р I2 и SO2 в пиридине (Py) и метаноле. Получают его растворением суолимир. I2 в смеси безводного пиридина и абс. метанола, р-р охлаждают льдом и

  • синтез индолов внутримол. конденсацией арилгидразонов в присут. кислых агентов: Ф. р. проводят, как правило, при нагр. р-ра арилгидразона

  • , каталитич. гидрирование оксида углерода с образованием смеси углеводородов; в зависимости от катализатора и условий, в к-рых осуществляе

  • (проекции Фишера), способ изображения на плоскости пространств. структур орг. соед., имеющих один или неск. хиральных центров. При проектиро

  • , перегруппировка ароматич. N-нитрозаминов под действием к-т, в результате чего группа NO мигрирует к атому С ароматич. кольца, напр.: В р-ци

  • , см. Коферменты, Рибофлавин.

  • (2-фенил-4-хроменон, a -фенилхромон), мол. м. 222,2; бесцв. кристаллы с т. пл. 99-100 0C; хорошо раств. во мн. орг. р-рителях, плохо - в воде. В конц. H2SO4 раств.

  • растит. пигменты, представляющие собой гликозиды фенольного характера, содержащие в качестве агликона гл. обр. производные флавана (2-фени

  • в-ва, вызывающие в жидких дисперсных системах флокуляцию - образование рыхлых хлопьевидных агрегатов (флокул) из мелких частиц дисперсной

  • см. Коагуляция, Флокулянты.

  • , см. Растворы полимеров.

  • (7-ацетил-1,1-диметил- -окталин), мол. м. 206,32; бесцв. или желтоватая маслянистая жидкость с запахом, напоминающим запах фиалки; т. кип. 116-120 °С/2 мм

  • см. Триоксибензолы.

  • (франц. flottation, англ, flotation, букв.- плавание на пов-сти воды), разделение мелких твердых частиц (гл. обр. минералов) и выделение капель дисперсно

  • , мол. м. 202,26; бесцв. кристаллы, т. пл. 110,4-111,4 °С, т. кип. 382-383 0C, 217 °С/30 мм рт. ст.; 329 кДж/кг, -39130 кДж/кг (25 0C). Не раств. в воде, легко раств. в диэтилов

  • ( о, о' -дифениленметан), ф-ла I, мол. м. 166,2; бесцв. кристаллы, флуоресцирующие в УФ свете; т. пл. 116-117 оC, т. кип. 293-295 оC; 1,181; 121 кДж/кг; -39940 кДж/кг; m

  • (флуоресцирующие красители), обладают способностью флуоресцировать, т. е. превращать поглощенный свет в более длинноволновое видимое изл