Химическая энциклопедия

  • (р-ция Кнорра, р-ция Кнорра - Пааля), конденсация 1,4-дикарбонильных соед. с NH3 или первичными аминами с образованием пир-ролов: В р-цию всту

  • (от греч. palaios-древний, bios-жизнь, ge - Земля и химия), научное направление, изучающее геохим. особенности организмов былых геол. эпох. Его основ

  • (назван в честь открытия планеты Паллада; лат. Palladium) Pd, хим. элемент VIII гр. периодич. системы, ат. н. 46, ат. м. 106,42; относится к платиновым метал

  • , содержат связь PdЧС. Связь Pd с орг. лигандом может осуществляться по и -типу (соотв. и -комплексы). Формальная степень окисления Pd в П. с. прс

  • (гексадекановая к-та) СН 3 (СН 2)14 СООН, мол. м. 256,43; бесцв. кристаллы; т. пл. 62,9 °С, т. кип. 105°/0,01 мм рт. ст., 167°/1 мм рт. ст., 0,8414; 1,4219; h 7,8 мПа

  • см. Растительные масла.  

  • , см. Растительные масла.  

  • (витамин В 15, 6-О-N,N-ди-метилглицил-D-глюконовая к-та), витаминоподобное в-во. В индивидуальном состоянии малодоступна. Для Na-соли т. пл. 186°С; ра

  • [витамин В 3, D-( + )-3-(2,4-дигидрокси-3,3-диметилбутириламино)пропионовая к-та, 3-(N-пантоиламино)пропионовая к-та] HOCH2C(CH3)2CH(OH)CONHCH2CH2COOH, мол. м. 219,24; од

  • [6,7-диметокси-1-(3,4-диметоксибензил)изохинолин; ф-ла I], мол. м. 339,45; бесцв. кристаллы; т. пл. 1470C; не раств. в воде, раств. в горячем этаноле и хлоро

  • , фермент класса гидролаз, катализирующий гидролиз внутр. пептидных связей у белков и пептидов, а также концевые связи C(O)-NH2, C(O)-OR и C(O)-SR этих

  • см. Орто, мета, пара.

  • см. Ацеталъдегид.

  • в-ва, намагничивающиеся во внеш. магн. поле по направлению поля. Это св-во в-в наз. пара-магнетизмом. В неоднородном магн. поле П. втягиваются

  • см. Спинового зонда метод.

  • (от греч. parametron - отмеривающий, соразмеряющий) (термодинамич. параметры, термодинамич. переменные), физ. величины, характеризующие состояние

  • (паратирин. паратиреоидный гормон), полипептидный гормон, вырабатываемый специализир. клетками околощитовидных (паращитовидных) желез жи

  • (нем. Paraffin, от лат. parum-мало и affinis-родственный), смесь Предельных углеводородов C18-C35, преим. нормального строения с мол. м. 300-400

  • см. Насыщенные углеводороды.

  • см. Формальдегид.

  • [2,6- бис-(N-метилкарбамоилоксиметил)пири-дин, ангинин, пиридинолкарбамат, продектин], бесцв. кристаллы; т. пл. 136-139 0C; раств. в метаноле, этаноле

  • метод определения состава жидкостей и твердых тел, основанный на хим. анализе контактирующей с ними газовой фазы. Обычно для этой цели исп

  • см. Белые масла.

  • термодинамич. величины, к-рые используют для описания концентрац. зависимостей св-в р-ров. Пусть М-нек-рая экстенсивная ф-ция состояния сис

  • получение N-замещенных 1-гид-роксикарбоксамидов взаимод. альдегидов или кетонов с ароматич. или алифатич. изонитрилами и карбоновыми к-там

  • , повышенная стойкость металлов против коррозии в условиях, когда термодинамически металл реакционноспособен. Обусловлена образованием

  • , фотохим. циклоприсоеди-нение карбонильных соед. к олефинам с образованием оксетанов: Карбонильными соед. могут быть алифатич. и аромат

  • фундаментальный принцип квантовой механику согласно к-рому у системы тождественных элементарных частиц с полуцелым спином (фер-мионов) к

  • цветная р-ция на белки, содержащие остатки тирозина и(или) гистидина (а также на эти аминокислоты), к-рую осуществляют смешиванием р-ра белк

  • нелетучий остаточный продукт, образующийся при перегонке древесной смолы. В завись мости от способа перегонки и глубины отбора фракций (д

  • , твердый продукт перс-работки каменноугольной смолы (выход 50-60% по массе). Однородное по внеш. виду, термопластичное B-BO черного цвета с бле

  • (пектиновые в-ва) (от греч. pektos-свернувшийся, сгущенный, замерзший), растит. полисахариды, в основе молекул к-рых лежит главная цепь из 1 4-связ

  • (нонановая к-та) CH3(CH2 )7 СООН, мол. м. 158,23; т. пл. 150C, т. заст. 12,25 0C, т. кип. 254 0C, 111-112 °С/2,2 мм рт. ст.; 0,9055; 1,43220; h 8,08 мПа-с (20 0C); g 26,5 мН/м (20 0C); р К а 4,96 (25

  • см. b -Лактамные антибиотики.

  • (пенное разделение), метод поверхностного разделения жидких гомог. систем или коллоидных р-ров на обогащенные фракции или чистые компонен

  • (вспененные или ячеистые пластмассы, газонаполненные полимеры), композиц. материалы с каркасом (матрицей) из полимерных пленок, образующих

  • (структурные и поверхностно-уплотненные пенопласты, подвспененные и частично вспененные пластмассы), газонаполненные полимерные матери

  • , пенопласты, получаемые из поливинилхлорида и его смесей с др. полимерами, хло-рир. поливинилхлорида, а также из привитых и блоксопо-лимеро

  • пенопласты, получаемые из полиэтилена, хлорир. полиэтилена, полипропилена, сополимеров a-олефинов, напр., с винилацетатом, малеиновым анги

  • , жесткие пенопласты, получаемые из полистирола, ударопрочного полистирола и разл. сополимеров стирола. Имеют гл. обр. закрытые поры. Для в

  • , пенопласты, полимерная матрица к-рых включает уретановые, мочевинные, изоциануратные и др. характерные для полиуретанов структуры. Элас

  • см. Стекло неорганическое.

  • жесткие пенопласты, получаемые из феноло-альдегидных смол. Могут иметь закрытые и открытые ячейки. Для получения П. используют жидкие (ре

  • то же, что амиловые спирты.

  • C5H12, мол. м. 72, 146. Существуют три изомера: нормальный пентан CH3(CH2)3 СН 3 (н-П.), изопентан (СН 3)2 СНСН 2 СН 3 (2-метилбутан) и неопентан (СН 3)4 С (2,2-димет

  • , принятое в СССР торговое назв. поли-3,3-бмс-(хлорметил)оксетана (в США выпускают под назв. пен-тон) [ЧСН 2 С(СН 2 С1)2 СН 2 ОЧ]n. Бесцв. рогоподобный

  • (пентафенилфосфор) (С 6 Н 5)5 Р, мол. м. 416,47; бесцв. кристаллы; т. пл. 124,5 0C (с разл.); раств. в циклогексане, галогенуглеводородах (с CHCl3 и CCl4 медленн

  • , см. Алкидные смолы.

  • CF3N=CF2, мол. м. 133,02; бесцв. газ с резким запахом, т. пл. Ч131 0C, т. кип. Ч33,5 о С. Легко реагирует с нуклеоф. агентами (вода, спирты, амины, меркаптаны,

  • (аминопентафторбензол) C6F5NH2, мол. м. 183,08; бесцв. кристаллы с запахом анилина; существует в двух кристаллич. модификациях, т-ра полиморфного п

  • (гидроксипентафторбензол) C6F5OH, мол. м. 184,07; бесцв. кристаллы с запахом фенола; существует в двух кристаллич. модификациях, т-ра полиморфного

  • C6ClF5, мол. м. 202,51; бссцв. жидкость с резким запахом; существует в трех кристаллич. модификациях, т-ры полиморфных переходов -82 0C и -28 0C, переход

  • [2,2- бис -(гидроксиметил)-1,3-пропан-диол, тетрагидроксинеопентан, тетраметилолметан] C(CH3OH)4, мол. м. 136,15; бесцв. кристаллы; т. пл. 268-269 0C, т. кип. 276

  • (амилены) C5H10, мол. м. 70,14. Существуют 1-П. (a-амилен, пропилэтилен) CH3CH2CH2CH=CH2; 2-П. (b-амилен, сим -метилэтилэтилен) C2H5CH=CHCH3 (в виде цис- и транс -изоме

  • (пентозный путь, гексо-зомонофосфатный шунт, фосфоглюконатный путь), совокупность обратимых ферментативных р-ций, в результате к-рых проис

  • см. Моносахариды. ПEHTOЛИТ, см. Тринитротолуол.

  • дисперсные системы с газовой дисперсной фазой и жидкой или твердой дисперсионной средой. П. обычно являются сравнительно грубодисперсным

  • фермент класса гидролаз, катализирующий гидролиз белков и пептидов. Мол. масса П. свиньи ок. 35 тыс. (фермент выделен в кристаллич. состоянии)

  • , содержат в молекуле остаток пептида, обычно циклический (поэтому часто их называют циклопептидными алкалоидами). К ним также относят алк

  • , антимикробные соед , в молекулах к-рых имеются пептидные связи. В хим. отношении это весьма разнородная группа в-в, большинство из к-рых-ци

  • (муреины, мукопептиды), смешанные углевод-белковые полимеры, компоненты клеточной стенки бактерий. Углеводные цепи П. построены из регуляр

  • природные или синтетич. соед., молекулы к-рых построены из остатков a-аминокислот, соединенных между собой пептидными (амидными) связями C(O)

  • см. Коагуляция.

  • , один из осн. законов термодинамики; является законом сохранения энергии для систем, в к-рых существ, значение имеют тепловые процессы (пог

  • (трансалкилирование), миграция алкильной группы из молекулы одного органического соединения в другое или замена одной алкильной группы н

  • (трансаминирование), обратимый перенос аминогруппы из молекулы одного орг. соед. в молекулу другого. Наиб. роль П. играет в биохимии в проце

  • (перегалоидирование, транс-галогенирование), замещение в молекуле орг. соед. атома одного галогена на атом др. галогена или перенос атомов

  • то же, что дистилляция.

  • , хим. р-ции, в результате к-рых происходит изменение взаимного расположения атомов в молекуле, места кратных связей и их кратности; могут о

  • способ получения однородных смесей и(или) интенсификации тепло- и массообмена в хим. аппаратуре. В соответствии с агрегатным состоянием B-B

  • , см. Поляризация.

  • (перецианирование), взаимный обмен групп CN и COOH при взаимод. нитрилов с карбо-новыми к-тами: RCN + R'COOH R'CN + RCOOH В р-цию вступают алифатич. и аро

  • необратимые процессы пространств. переноса массы, импульса, энергии или др. Причины этих процессов-пространств. неоднородности состава, с

  • см. Электропроводность электро-лumoв.

  • см. Активированного комплекса теория.

  • (переходные металлы; хим. элементы, расположенные в побочных подгруппах больших периодов периодической системы; являются d- и f-элементами.

  • см. Эфиры сложные.

  • .., составная часть названий производных нафталина с двумя заместителями в положениях 1 и 8, напр, пери- дихлорнафталин (то же, что 1,8-дихлорна

  • мол. м. 252,33; желтые кристаллы; т. пл. 277 2790C, т. кип. 350 4000C (с возг.); m 1,5

  • (перилен-3,4,9,10-тетракарбоновая к-та), мол. м. 428,34; коричнево-красные кристаллы; не раств. в воде и орг. р-рителях, раств. в горячих щелочах (р-ры

  • см. Растительные масла.

  • (1H-бензо[d,е]хиназолин), ф-ла I; мол. м. 168,2; желто-зеленые кристаллы; т. пл. 2220C; раств. в эта-ноле и др. полярных орг. р-рителях, не раств. в воде; осн

  • , продукты взаимод. аро-матич. орто- или пери -дикарбоновых либо тетракарбоновых к-т (обычно в виде ангидридов) с ароматич. пери- или орто -ди

  • химической реакции, время от момента перемешивания реагентов или подогрева реакц. смеси до момента, когда становятся заметно отличными от

  • упорядоченное множество хим. элементов, их естеств. классификация, являющаяся табличным выражением периодического закона Менделеева. Пр

  • см. Структурообразование в дисперсных системах.

  • . Открыт Д. И. Менделеевым в процессе работы над учебником "Основы химии" (1868-1871). Первоначально была разработана (1 марта 1869) таблица "Опыт сис

  • см. Диаграмма состояния.

  • (от греч. peri-вокруг и kyklos - круг), процессы, при к-рых реорганизация связей происходит по периметру многоугольника, образованного атомами, у

  • получение коричной к-ты или ее производных взаимод. ароматич. альдегидов с ангидридами карбоновых к-т в присут. слабых оснований (щелочных

  • получение виниловых эфиров к-т пятивалентного P взаимодействием a-галогенкарбонильных соед. с производными к-т трехвалентного P, содержащи

  • (от лат. percolatio-процеживание, фильтрация), один из видов адсорбционной очистки жидких или газообразных продуктов путем фильтрации (процежи

  • см. Никеля сплавы.

  • , титриметрич. метод анализа, основанный на р-циях: + 8H+ + 5е 4H2O + Mn2+ и + 4H2O + Зе MnO2 + 4OH Ч (стандартные электродные потенциалы соотв. +1,52 и +0,57 В). Т

  • см. Манганаты.

  • минерал CaTiO3; иногда содержит изоморфные примеси. Как правило, Ca замещается на Ce, Ti-на Nb и Та, что приводит к образованию кнопита CeTiO3 (содержи

  • (донор: пероксид водорода оксидоредук-тазы), ферменты класса оксидоредуктаз, катализирующие окисление с помощью H2O2 разл. неорг. и орг. в-в п

  • содержат группировку из связанных между собой двух атомов О. Употребляют также назв. дикислородные соединения. Общее св-во большинства пе

  • содержат группировку из связанных между собой двух атомов О. Различают собственно пероксиды ROOR' (R и R' орг. радикалы), гидропероксиды ROOH и оз

  • эфиры пероксиазотной к-ты общей ф-лы RЧOOЧNO2, где R-алкил, ацил. Обнаружены в воздухе, как продукты фотохим. смога. П.-жидкости; плохо раств. в во