Химическая энциклопедия

  • (от греч. ozon-пахнущий) О 3, аллотропная форма кислорода. Газ синего цвета, в жидком состоянии темно-синий, в твердом-сине-фиолетовый. Молекула

  • , ярко-красные твердые соед. общей ф-лы М(О 3)n, где п заряд катиона М. Ион О -3 имеет симметричную треугольную конфигурацию; в молекуле RbO3 дли

  • , см. Озонирование.

  • 1) Взаимод. орг. соед. с озоном. Наиб. изучено О. олефинов по двойной связи. В р-рах это быстрая бимол. р-ция (константа скорости 105 л/моль

  • способность в-в и материалов сохранять неизменными свои св-ва при действии озона. Наиб. подвержены разрушению изделия из деформированных

  • см. Растительные масла.

  • см. Окислительно-восстановительные реак-ции.

  • в-ва, молекулы к-рых принимают электроны или отдают кислород в окислит.-восстановит. р-циях. Относит. окислит. способность в-в определяется

  • , см. Дегидрополиконденсация.

  • , см. Титриметрия.

  • (редокс-иониты, электроноионообмен-ники), содержат группы, способные как к ионному обмену (подобно др. ионообменным смолам), так и к обрати

  • (р-ции окисления-восстановления) происходят с изменением степени окисления атомов, входящих в состав реагирующих в-в. При окислении в-в сте

  • ускорение окислит.-восстановит. р-ций добавками в-в - катализаторов, меняющих свою степень окисления при попеременном взаимод. с реагентам

  • равновесная разность гальвани-потенциалов (см. Межфазные скачки потенциала )между электролитом (р-ром, расплавом, твердым электролитом) и

  • , см. Азосочетание.

  • , синтез АТФ из аденозиндифосфата и неорг. фосфата, осуществляющийся в живых клетках, благодаря энергии, выделяющейся при окислении орг. в-

  • (окислит. хлорфосфинирование, Зиновьева - Соборовского, или Клейтона - Енсена р-ция), получение хлорангидридов фос-фоновых или фосфиновых к

  • , то же, что степень окисления.

  • (окислит. аминирова-ние, аммоксидирование), сопряженное окисление углеводородов и NH3 мол. кислородом с образованием нитрилов или синильно

  • мол. м. 70,06. Различают 1,2,3-, 1,2,4-, 1,3,4- и 1,2,5-О. (ф-лы соотв. I-IV). О.-бесцв. жидкости или кристаллы (см. табл.). Известны замещенные 1,2,3-О., имеющие струк

  • , группа хинониминовых красителей, содержащих соотв. один или два оксазиновых цикла, конденсированных с фенильными ядрами. По этому призна

  • мол. м. 45,04. Незамещенный О. не выделен. Св-ва и стабильность замещенных О. зависят от природы заместителей при атоме N. О., незамещенные по ато

  • (1,3-оксазол), мол. м. 69,06; бесцв. жидкость; т. пл. ок. - 85 °С, т. кип. 69-70 °С; 1,4285; слабое основание, р К а0,8; раств. в воде и мн. орг. р-рителях. О. пред

  • (тетрагидрооксазол), мол. м. 73,09. Незамещенный О. не выделен; замещенные О.-бесцв. орг. жидкости; хорошо раств. в орг. растворителях, не раств. в

  • (дигидрооксазолы), мол. м. 71,09. Различают 2-, 3- и 4-О. (ф-лы соотв. I-III). Наиб. практич. значение имеют замещенные производные 2-О.; 3- и 4-О. изучены ма

  • см. Оксазол.

  • соли и эфиры щавелевой кислоты.

  • (оксалоацетат-карбоксилаза), фермент класса лиаз, катализирующий декар-боксилирование щавелевоуксусной к-ты (оксалоацетата) с образовани

  • см. Оксиэтилированные спирты.

  • соед. ф-лы I; мол. м. 94,11. Незамещенный О. в своб. виде не выделен. Незамещенный, монозамещенные и конденсированные О. находятся в равновесии со

  • (триметиленоксид), мол. м. 58,1; бесцв. жидкость; т. кип. 47,8 °С; 0,9001; 1,3897; хорошо раств. в воде, этаноле, диэтиловом эфире. Молекула плоская. Элект

  • техн. назв. соед. ф-л I и II, где R = Alk (обычно С 10). Неионогенные ПАВ. Раств. в воде, ацетоне, этаноле, хлороформе, ксилоле, перхлорэтилене. Соед.

  • (гидроксиальде-гиды и гидроксикетоны), содержат в молекуле гидроксиль-ную и альдегидную или кетонную группы. В зависимости от взаимного р

  • (гидроксиантрахиноны), производные антрахинона, содержащие в молекуле одну или неск. гидроксильных групп. Практич. значение имеют 1- и 2- (ф-л

  • (гидроксибензальдегиды), соед. общей ф-лы ОНСС 6 Н 4_n (ОН)n. Наиб практич. значение имеют моногидроксипроизводные ф-лы I - 2-О. ( салициловый альд

  • (гидроксибензойные к-ты), соед. общей ф-лы НООСС 6 Н 4-n (ОН)n (табл. 1). О 2-гидроксибензойной к-те см. Салициловая кислота. Взаимное расположен

  • , бесцв. или слабоокрашенные ароматич. амины, аминогидрокси- и гидроксисоеди-нения, из к-рых при крашении под действием окислителей (окисли

  • создание оксидной пленки на пов-сти изделия или заготовки в результате окислит.-восстановит. р-ции. О. преим. используют для получения защи

  • (гидроксидифениламины), мол. м. 185,22. Различают 2-, 3- и 4-Н. Все Н.-бесцв. кристаллы (см. табл.); хорошо раств. в этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне,

  • класс ферментов, катализирующих обратимые окислит.-восстановит. р-ции, в к-рых происходит перенос восстановит. эквивалентов (двух атомов Н,

  • соединения элементов с кислородом. В О. степень окисления атома кислорода Ч2. К О. относятся все соед. элементов с кислородом, кроме содержа

  • (гидроксикарбоновые к-ты, гидроксикис-лоты), содержат в молекуле карбоксильную и гидроксиль-ную группы. В статье рассмотрены алифатически

  • [гидрохлорид ()-3-бензоилоксихинуклиди-на], мол. м. 267,74; бесцв. кристаллы; т. пл. 246-250 °С; хорошо раств. в воде, хуже-в этано-ле, практически не рас

  • см. Бризантные взрывчатые вещества. трис- (ОКСИМЕТИЛ)АМИНОМЕТАН [ трис -(гидроксиме-тил)аминометан, 2-амино-2-гидроксиметил-1,3-пропандиол, т

  • производные альдегидов или кетонов (соотв. альдоксимы RCH=NOH или кетоксимы RR'C=NOH, где R, R'-opr. радикалы). О.-жидкости или низкоплавкие твердые в-в

  • (гадроксинафталинкарбальдегиды, нафтолальдегиды), производные нафталина общей ф-лы . О.-бесцв. или светло-желтые кристаллы (см. табл.); хоро

  • (гидроксинафталинкар-боновые к-ты, гидроксинафтойные к-ты), производные нафталина общей ф-лы . Наиб. значение имеют 1-гидрокси-2-нафталинкар

  • (гидроксинафтохиноны), производные нафтохинонов, содержащие в молекуле одну или неск. гидроксильных групп. Все О.-кристаллы от желтого до

  • (гидроксинитрилы, нитрилы гидрокси-карбоновых к-т), содержат в молекуле гидроксильную и нитрильную группы. В зависимости от взаимного расп

  • (гидроксипиридины, пиридинолы), производные пиридина общей ф-лы C5H4_nN(OH)n. Наиб. значение имеют моногидроксипиридины (см. ф-лу); бесцв. кристал

  • (гидроксипролин, 4-гидроксипирролидин-2-карбоновая к-та, Hyp), мол. м. 131,13; возможно существование 4 оптически активных стереоизомеров О.: L-О. (ф-

  • (гидроксипропилцеллюлоза, клуцел) . В пром-сти применяют О. с содержанием пропиленоксидных звеньев 50-55%, у= 2 - 3, х= 0,9 - 1,4; мол. м. (60-500)

  • , то же, что этиленоксид.

  • , см. Соли.

  • , пептидный гормон млекопитающих; ф-ла I (букв. обозначения см. в ст. Аминокислоты), мол. м. 1007,2; кристаллич. в-во; хорошо раств. в воде; рI 7,7. О

  • , см. Алкилфосфаты.

  • (1-гид-роксиэтан-1,1-дифосфоновая к-та) СН 3 С(ОН)[Р(О)(ОН)2]2, мол. м. 206,03; бесцв. кристаллы; т. пл. 198-200 °С; 350 кДж/кг, -1214 кДж/моль, -2177 кДж/моль. Р-римос

  • (полиокси-этиленалкиламины), техн. назв. соед. общей ф-лы H(C2H4O)nN(R)(C2H4O)mH, где R-алкил С 7 и выше, п + т 2. Неионогенные ПАВ; при рН 6 проявляют катио

  • (полиокси-этиленалкилфениловые эфиры), техн. назв. соед. общей ф-лы RC6H4O(CH2CH2O)nH, где обычно R-алкил С 7 и выше, п >1. Неионогенные ПАВ. Р-римость в

  • (поли-оксиэтиленалканоаты), техн. назв. соед. общей ф-лы RCOO (С 2 Н 4 О)n Н, где R-алкил, алкенил С 7 и выше, п 1. Неионогенные ПАВ. Р-римость О. ж. к. и т-

  • (полиоксиэтилен-алкиловые эфиры), техн. назв. соед. общей ф-лы RO (СН 2 СН 2 О)n Н, где R-алкил, алкенил или фторалкил С 8 -С 20, п > 1. Неионогенные ПАВ

  • (гидроксиэтилцеллюлоза, нат-розол, целлозайс, тилоза, валоцел, целлобонд и др.) . В пром-сти применяют и. с содержанием этиленоксидных звень

  • (дигидрат 1,2,3,4-тетрагидронафталин-1,2,3,4-тетраона), мол. м. 224,17; бесцв. кристаллы; т. разл. 129-133 °С; хорошо раств. в воде, этаноле, ацетоне, плохо-в

  • (оксониевые соли, соли оксония), содержат положительно заряженный атом кислорода, связанный ковалентно с орг. остатками и(или) водородом и

  • то же, что гидроформилирование.

  • орг. соед., в к-рых все (или почти все) атомы углерода входят в состав карбонильных групп (или связаны с енольными гидроксильными), а также ги

  • (1-октадеканамин, стеариламин) CH3(CH2)16CH2NH2, мол. м. 269,5; бесцв. кристаллы; т. пл. 52,9 °С, т. кип. 348,8 °С, 176,1 °С/2 мм рт. ст.; 0,8618; 1,4522; р-римость (г на 100 мл

  • (сульфат N-(2-гуанидиноэтил)азациклооктана, гуанетидин), мол. м. 247,35; бесцв. кристаллы; т. пл. 273 °С (с разл.); плохо раств. в воде (ок. 1,5% при 20 °С), э

  • (октиловый альдегид, каприловый альдегид) СН 3 (СН 2)6 СНО, мол. м. 128,22; бесцв. или желтоватая жидкость с резким жирным запахом, сходным с запахо

  • показатель, характеризующий детонац. стойкость топлив для карбюраторных двигателей внутр. сгорания. Численно равно содержанию (в % по объе

  • (ОЧИ) И МОТОРНЫМ (ОЧМ) МЕТОДАМИ Вещество ОЧМ ОЧИ Метан 110 107,5 Пропан 100 105,7 Бутан 91,0 93,6

  • см. Октиловые спирты.

  • см. Хироптические методы.

  • (от греч. - восемь) С 8 Н 18, мол. м. 114,224. Существует 18 изомерных октанов. В статье описаны нормальный октан СН 3 (СН 2)6 СН 3 и изооктан (СН 3)3 ССН 2 С

  • (октанолы) С 8 Н 17 ОН, мол. м. 130,23; бесцв. маслянистые жидкости (см. табл.) с характерным запахом; хорошо раств. в этаноле, петролейном эфире, пло

  • (1,3,5,7-тетранитро-!,3,5,7-тетраазациклооктан, циклотетраметилентетрамин, НМХ), :соед. ф-лы I, термостойкое бризантное ВВ, мол. м. 296,1; бесцв. криста

  • , см. Макролиды.

  • , соотв. цис- и транс-9-октадеценовые к-ты СН 3 (СН 2)7 СН= =СН(СН 2)7 СООН; мол. м. 282,47. Не раств. в воде; цис- и транс -изомеры отличаются по ряду физ.

  • , см. Серная кислота.

  • (оксираны, алкиленоксиды, a-окиси), соед. общей ф-лы I, где R - R "' = Н, Alk, Ar. Называют О. о. как производные простейшего О. о.-оксирана (этиленоксид

  • (тиираны, алкиленсульфиды, a-тиооксиды), соед. общей ф-лы I, где R-R "' = Н, Alk, Ar. Называют О. т. как производные простейшего О. т. -тиирана (этиленсул

  • (алкеновые комплексы), металлоорг. соед., содержащие в качестве p-лигандов олефины или их производные ( -лиганды). Иногда к олефиновым компле

  • (от лат. oleum-масло) (алкены, этиленовые углеводороды), ненасыщ. ациклич. углеводороды, содержащие одну двойную связь С=С; общая ф-ла С n Н 2n. Ато

  • см. Растительные масла.

  • (антибиотики NSCA-649), О-гликозид-ные антибиотики, агликон к-рых представляет собой оливин, а гликозидная цепь-разл. комбинации 2,6-дидезокси-ал

  • (версамиды, версалоны, генамиды, эй-редуры, эйремиды, эйрелоны и др.) {ЧHNЧ Ч [Ч(CH2)nNHЧ]m ЧCORCOЧ} х, жидкие [мол. м. 600-3000; h (5-50)

  • , см. Олигомеры акриловые.

  • см. Олигомеры.

  • (от греч. oligos-малый, маленький и meros-часть), члены гомологич. рядов, занимающие по размеру молекул область между мономерами и высокомол. соед

  • , линейные или разветвленные олигомеры, содержащие на концах молекул одну, две или более акриловых или метакриловых групп (соотв. моно-, ди-

  • углеводы, молекулы к-рых построены из неск. моносахаридных остатков (от 2 до 10-20), соединенных гликозидными связями (экзоциклич. связь ано-ме

  • , см. Олигомеры акриловые.

  • см. Олигомеры акриловые.

  • (от греч. aleipha - мазь, масло, жир), пленкообра-зователи, получаемые на основе растительных масел. Содержат сиккативы -преим. линолеаты, нафтен

  • Известны простые ди- и тетра-галогениды SnX2 и SnX4 (см. табл.), смешанные галогениды , оксогалогениды, а также комплексные - галогено-станнаты. 8

  • Монооксид SnO-черные кристаллы, кристаллич. решетка тетрагональная типа РbО (а= 0,3802 нм, с =0,4838 нм, z= 2, пространств, группа P42/nmm); плотн. 6,446 г/см 3;

  • , сплавы на основе олова. Осн. легирующие элементы - Pb, Sb, Cu, Bi, Zn, Cd. О. с. характеризуются, как правило, низкой т-рой плавления, относительно низ

  • , см. Олова халъкогепиды.

  • , соед. олова с серой-SnS, SnS2, Sn2S3, Sn3S4, с селеном-SnSe, SnSe2, с теллуром-SnTe. Кристаллы; не раств. в воде и разб. минер, к-тах, раств. с разложением в конц.

  • (органостан-наны), содержат связь SnЧС. Наиб. распространены соед. Sn(IV), имеются отдельные примеры соед. Sn(II). Осн. типы О. с. Sn(IV): R4Sn, R3SnX, R2SnX2, RSnX3 (