Химическая энциклопедия

  • [2-(4-изобутилфенил) пропионовая к-та, бруфен, мотрин, ф-ла I], бесцв. кристаллы; т. пл. 75-77 °С; раств. в этаноле и др. орг. р-рителях, не раств. в воде.

  • , получение b-гидроксикарбоновых к-т взаимод. альдегидов или кетонов с магнийгалогенопроизводными солей арилуксусных к-т (реактивами Иван

  • см. Динамоны.

  • , см. Газы.

  • (от ср.-век. лат. idenlifico - отождествляю) химическая, установление вида и состояния молекул, ионов, радикалов, атомов и др. частиц на основе сопо

  • [гидрохлорид 1-(3,4-дигидроксифенил)-2-(изопропиламино) этанола, изопропилнорадреналин, изопреналин, новодрин, эуспиран], мол. м. 247,7; бесцв. кри

  • (2,3-индолиндион), ф-ла I, мол. м. 147,12; красные кристаллы; т. пл. 205 °С; плотн. 1,51 г/см 3; m 18,9.10-30 Кл. м (бензол, 25 °С). Трудно раств. в воде, хорошо - в в

  • [3,3- бис-(4-ацетоксифенил)-2-индолинон, фенисан, эулаксин), мол. м. 401,4; бесцв. кристаллы со слабым запахом уксусной к-ты; т. пл. 240-242 °С; не раств. в

  • (селективность), возможность метода или методики определять или обнаруживать искомый компонент (молекулы, ионы, функц. группы и т. д.) в при

  • содержат в качестве осн. компонента известь. Применяются для устранения избыточной кислотности (известкования) почв, гл. обр. нечерноземны

  • наиб. распространенная осадочная карбонатная горная порода, состоящая гл. обр. из кальцита СаСО 3. Составляет 12% от всей массы осадочных пор

  • вяжущий материал, получаемый обжигом и послед. переработкой известняка, мела и др. известково-магнезиальных горных пород. Чистая И. - бесцв.

  • (от греч. isos - равный, одинаковый, подобный), составная часть названий орг. соед.; указывает на разветвленное строение углеводородной цепи: из

  • техн. назв. смеси насыщ. алифатич. углеводородов изостроения гл. обр. 2-метилбутана (65% по массе и более), а также изогексанов, получаемая изом

  • (изоамиловый эфир уксусной к-ты) (СН 3)2 СНСН 2 СН 2 ОСОСН 3, мол. м. 130,18; бесцв. жидкость с резким фруктовым запахом, напоминающим запах груш (поро

  • , см. Амиловые спирты.

  • , см. Термодинамические потенциалы.

  • см. Бутены.

  • см. Бутиловые спирты.

  • см. Валериановые кислоты.

  • (3-метилбутаналь) (СН 3)2 СНСН 2 СНО, мол. м. 86,13; бесцв. жидкость со слабым запахом; т. пл.-51 °С, т. кип. 92,5°С; d420 0,7977; nD201,3893; плохо раств. в воде, хорош

  • (бензо[с]пиррол), ф-ла I, мол. м. 117,12; бесцв. кристаллы; устойчив при т-ре ниже Ч 77 °С, при комнатной т-ре легко разлагается. Из производных И. наи

  • (1,2-оксазол), мол. м. 69.1; бесцв. жидкость с запахом пиридина; т. кип. 95,5 °С; d420 1,078; nD20 1,4298; р К а Ч2,03; ограниченно раств. в воде (1 маc. ч. в 6 маc. ч. вод

  • (2-амино-3-метилпентановая к-та, 2-амино-3-метилвалериановая к-та, Ilе, I) CH3CH2CH(CH3)CH(NH2)COOH, мол. м. 131,17; бесцв. кристаллы (физ. св-ва см. в табл.). Молеку

  • (замкнутая система), термодинамич. система, заключенная в жесткую, непроницаемую для тепла и внеш. полей оболочку (реальную или воображаему

  • , служит для объяснения строения кластеров, сложных металлоорг. соед. и др. структур. И. а. п. заключается в том, что в реальных или воображаем

  • (электроизоляц. жидкости), нефтяные масла, реже синтетич. соединения (кремний-, фтор- и хлорорганические и др.). Служат в качестве жидкой изол

  • см. Масляный альдегид.

  • , класс ферментов, катализирующих р-ции изомеризации. Подклассы И. (их пять) сформированы по типам р-ций, а подподклассы по типам субстратов.

  • см. Изомерия, Перегруппировки молекулярные.

  • (от изо... и греч. meros - доля, часть), существование соединений (гл. обр. органических), одинаковых по составу и мол. массе, но различных по физ. и

  • существование ядер нек-рых нуклидов в метастабильных возбужденных энергетич. состояниях. Нуклиды с метастабильными ядрами обозначают ла

  • (от изо... и греч. morphe - форма, вид), способность атомов, ионов или молекул замещать друг друга в кристаллич. структурах. В результате И. образу

  • (4-пиридинкарбоновая к-та, g-пиридинкарбоновая к-та), мол. м. 123,11; бесцв. кристаллы; т. пл. 323-5 °С (с разл.) в запаянном капилляре, т. кип. 260°С/15 мм р

  • (изоцианиды, карбиламины), соед. общей ф-лы RNC, орг. производные синильной к-ты, отвечающие ее изомерной форме . И. - жидкие или твердые в-ва (см

  • (изоцианидные комплексы переходных металлов), комплексные соед., в к-рых центр. атом - переходный металл, лиганды - молекулы изонитрила (изоц

  • (2-метил-1,3-бутадиен) CH2=C(CH3)CH=CH2, мол. м. 68,11; бесцв. жидкость с характерным запахом; т. пл. -145,95°С, т. кип. 34,067 °С; d4200,68095; nD201,4219; С 0p.>154 Дж/(моль. К); DH0

  • (полиизопрены, ПИ, СКИ-3, америпол, европрен, карифлекс, каром, курапрен, натсин, нипол), полимеры изопрена. Наиб. практич. ценность представля

  • обширная группа прир. соед. с регулярным строением углеродного скелета (открытой или изоциклич. структуры), содержащего изопентановые зве

  • [моно-, ди- и три(2-гидроксипропил)амины], бесцв. жидкости или кристаллы (см. табл.); хорошо раств. в воде и этаноле, плохо - в гептане. Сочетают св

  • (кумол) С 6 Н 5 СН(СН 3)2, мол. м. 120,20; бесцв. жидкость с запахом бензола; т. пл. Ч 96 °С, т. кип. 152,4°С, 38,2°С/10 мм рт. ст.; d4200,8618; nD20 1,4915; давление пара (в к

  • (2-пропанол, изопропанол) (СН 3)2 СНОН, мол. м. 60,09; бесцв. жидкость; т. пл. -89,5 °С, т. кип. 82,4 °С; d420 0,7855; nD20 1,3776; давление пара (кПа): 1,33 (2,4 °С), 13,3 (39,5 °С)

  • , метод количеств. хим. анализа с использованием радиоактивных или обогащенных стабильных нуклидов в качестве индикаторов. Основан на изме

  • см. Стереорегулярные полимеры.

  • см. Электромиграционные методы анализа.

  • (1,2-тиазол), мол. м. 85,1; бесцв. жидкость с запахом пиридина; т. кип. 114°С; d4201,1706; nD20 1,5320; слабое основание, р К а Ч0,5; хорошо раств. в воде и орг. р-р

  • см. Тиоционаты органические.

  • устройства для получения короткоживущих радионуклидов. Обычно представляют собой хроматографич. колонку с поглощенным на сорбенте "мате

  • , в-ва, имеющие в своем составе хим. элемент с изотопным составом, отличающимся от природного. Часто И. и. называют сами изотопы-метки, добавл

  • различия в св-вах изотопов данного элемента или в св-вах соед., содержащих разл. изотопы одного элемента (т. наз. изотопнозамещенных соед.). Ч

  • определение содержания изотопов в исследуемом объекте. Концентрацию стабильных и долгоживущих радиоактивных изотопов устанавливают с п

  • самопроизвольное перераспределение изотопов хим. элемента между разл. фазами системы (в частности, между разл. агрегатными состояниями од

  • выделение одного или неск. изотопов данного элемента из их смеси или обогащение смеси отдельными изотопами. Основано на различиях в св-вах

  • (от изо... и греч. topos - место), нуклиды одного хим. элемента, т. е. разновидности атомов определенного элемента, имеющие одинаковый атомный но

  • (изоэнзимы, изозимы), ферменты, катализирующие идентичные р-ции, но отличающиеся друг от друга строением и каталитич. св-вами. К И. относят т

  • (1,3-бензолдикарбоновая к-та, м-фталевая к-та), мол. м. 166,14; бесцв. кристаллы; т. пл. 348 °С; возгоняется; d420 1,507; DH0 сгор - 802 кДж/моль,DH0 субл 106,7 кДж/мо

  • (дихлорангидрид изофталевой к-ты) С 6 Н 4 (СОСl)2, мол. м. 203,03; бесцв. кристаллы с резким неприятным запахом; т. пл. 43-44 °С, т. кип. 276 °С; d4601.372; п D401,570

  • см. Термодинамические потенциалы.

  • (бензо [с] пиридин), мол. м. 129,16; бесцв. гигроскопичная жидкость: т. пл. 26,5°С, т. кип. 243,25 °С, 117-118°С/17 мм рт. ст.; d4251,0990; nD251,6208; m 6,81.10-30 Кл. м (бензол); h

  • содержат в молекуле остатки 1,2,3,4-тетрагидроизохинолина, значительно реже - 3,4-дигидроизохинолина или изохинолина. Обнаружены в растениях 3

  • соед. общей ф-лы RN=C=O. Различают алкил-, арил-, гетерилизоцианаты (R - соотв. Alk, Аr, остаток гетероароматич. соед.), ацилизоцианаты RC(O)N=C=О, сульфо

  • (скрытые изоцианаты), как правило, продукты взаимод. изоцианатов с соед., содержащими активный атом Н (т. наз. блокирующими агентами), общей

  • (пиридин-2,5-дикарбоновая к-та), мол. м. 167,12; бесцв. кристаллы; т. пл. 249 °С (с разл.); возгоняется; плохо раств. в воде и орг. р-рителях. Сильная к-та.

  • ( тpeо-D-изоцитратглиоксилат-лиаза), фермент класса лиаз, катализирующий обратимое расщепление изолимонной (1-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбонов

  • (2-метокси-4-пропенилфенол), мол. м. 164,21. транс -И. - бесцв. кристаллы с запахом гвоздики; т. пл. 33-34°С, т. кип. 266 °С; d420 1,0852; nD20 1,5785; давление пара (20

  • (ИЭТ). 1. Характеристика состояния р-ра амфотерного электролита (амфолита) -соед., способного присоединять или отщеплять протоны, превращаяс

  • (зелень Гинье), пигмент ярко-зеленого цвета состава Сr2 О 3.пН 2 О, где п= 1,5-3,0. Б. ч. воды адсорбирована и м. б. удалена без изменения цвета; при уд

  • , соед. общей ф-лы I ( п =1-3 определяется валентностью атома Z); особый тип цвиттер-ионов. Известны для след. элементов Z: N, P, As, Sb, Bi, О, S, Se, Те, Cl, В

  • (1,3-диазол, глиоксалин), мол. м. 68,08; бесцв. кристаллы с моноклинной решеткой (а= 0,754 нм, b =0,544 нм, с =0,975 нм, b = 117°30'); т. пл. 90 °С, т. кип. 257°С; m 13,28.10-30

  • (дигидроимидазолы), мол. м. 70,04. Различают 2-, 3- и 4-И. (ф-лы соотв. I-III). Наиб. изучены 2-И. Они представляют собой циклич. амидины и являются силь

  • превращ. бис- аминоациламинов в смесь изомерных амидов дипептидов, а также имидофосфатов в соответствующие амиды. Перегруппировка бис -ам

  • соед. общей ф-лы XYZP=NQ, где X, Y, Z - AlkO, АrО, N(Alk)2, Cl и др.; Q - H, Alk, Ar, AlkCO, RSO2, (CH3)3Si и др. К И. примыкают родственные им соед., напр., имидофосфонаты и имидо

  • соед., содержащие группу ЧС(О)ЧNHЧС(О)Ч. Линейные имиды - производные монокарбоновых к-т, напр. (CH3CO)2NH; их называют также диациламидами. Наиб. з

  • соед. общей ф-лы М 2/nNН, где п - степень окисления металла М. Легко гидролизуются водой, образуя гидроксид металла и NH3. При нагр. переходят в н

  • (имипрамин, мелипрамин), мол. м. 316, 88; бесцв. кристаллы; т. пл. 170-174°С; раств. в воде и этаноле. Получают конденсацией 4,5-дигидробензо[b, f]азепина

  • (иммониевые соли), содержат в катионе группировку Различают метилениминиевые , хлориминиевые и дихлорметилениминиевые (фосгениминиевые

  • (алкилидениминоксилы, иминокси-радикалы), соед. общей ф-лы RR'C=NO, где R,R' - H или орг. остаток; образуются при окислении альдоксимов или кетоксим

  • (имидаты), соед. общей ф-лы RC(=NR')OR:, где R и R' - H, Alk, Ar; R: - Alk, Аr; эфиры имидовых к-т (имидокислот) RC(=NR')OH - неустойчивых изомеров первичных или втори

  • (от позднелат. immersio - погружение), служат для определения показателей преломления пкристаллич. и аморфных в-в. Частицы (100-500 мкм) исследуемог

  • (от лат. immobiiis - неподвижный), препараты ферментов, молекулы к-рых связаны с матрицей, или носителем (как правило, полимером), сохраняя при это

  • (Ig), группа близких по хим. природе и св-вам глобулярных белков позвоночных животных и человека, к-рые обычно обладают св-вами антител, т. е. с

  • (иммунотропные ср-ва), влияют на ф-цию иммунной системы и используются для коррекции нарушений иммунитета. Различают иммунодепрессанты (им

  • изучает на мол. уровне механизмы иммунитета (способность организма защищать собственную целостность, в т. ч. невосприимчивость к инфекц. з

  • (англ. impedance, от лат. impedio - препятствую), метод исследования двойного электрического слоя, механизма и кинетики процессов на границе электр

  • метод исследования быстрых хим. р-ций и их короткоживущих продуктов (время жизни от 10-1 до 10-12 с) при воздействии на в-во коротким импульсом и

  • метод исследования быстрых хим. р-ций и их короткоживущих продуктов (время жизни от с до 10-12 с). Основан на возбуждении молекул коротким све

  • (от лат mhibeo - останавливаю, сдерживаю), в-ва, тормозящие хим. р-ции. Ингибирование характерно для каталитич и цепных р-ций, к-рые протекают с у

  • хим. соединения или их композиции, присутствие к-рых в небольших кол-вах в агрессивной среде замедляет коррозию металлов. Защитное действи

  • (бензо[b]пиррол), мол. м. 117,18; бесцв. кристаллы со слабым запахом нафталина; т. пл. 52,5 °С, т. кип. 254 °С; d456 1,0718; возгоняется при нагр. до 150°С; m 7,03.10-3

  • (бензопиразол, 1Н-индазол), ф-ла I, мол. м. 118,12; бесцв. кристаллы; т. пл. 146,5°С, т. кип 270 °С; слабое основание, рК а1,4; m 6,20.10-30 Кл. м; возгоняется при н

  • группа хинониминовых красителей-4'-аминопроизводных N-фенилхинондиимина общей ф-лы I или II (четвертичные соли), где R, R', R: и R': - Н, одинаковые

  • (2,3-дигидроинден, гидринден), мол. м. 118,18; бесцв. маслянистая жидкость; т. пл. Ч 51,4°С, т. кип. 177,95 °С, 73°С/13 мм рт. ст.; d420 0,9644; nD20 1,5353; m 1,77.10-30 Кл. м (25

  • (диоксоинданы). Существуют 1,2-И. (ф-ла I) и 1,3-И. (II); мол. м. 146,14. 1,2-И. - желтые кристаллы; т. пл. 95 °С; хорошо раств. в кипящей воде. При нагр. с 2 моля

  • (6,15-дигидродинафто[2,3-а;2',3'-h]феназин-5,9,14,18-тетраон, кубовый синий О), ф-ла I, кристаллы синего цвета, оттенок к-рых в зависимости от кристаллич.

  • мол. м. 116,16; бесцв. жидкость; т. пл. Ч 1,8°С, т. кип. 182,8°С; d420 0,9966; nD201,5765; h 0,00182 Па. с (20 °С); g 38,9.10-3 Н/м (20°С); DH0 пл 83,3 кДж/кг, DH0 сгор -41,32 МДж/кг; m 2,2347.10-30

  • (исп. indigo, через лат. indicum, от греч. indikos -индийский) [ бис-(3-оксо-2-индолинилиден). 2,2'- бис -индолиндиго], ф-ла I, темно-синие с медным отливом крист

  • , содержат характерный для родоначальника класса индиго структурный фрагмент I, в к-ром Б 5- или 6-членный гетеро- или карбоцикл, конденсирова

  • (индиго-5,5'-дисульфокислота), мол. м. 420,38; синие кристаллы; плохо раств. в воде, не раств. в этаноле. Получают нагреванием индиго с конц. H2SO4. Р

  • [назван по синей (цвета индиго) линии спектра; лат. Indium] In, хим. элемент III гр. периодич. системы; ат. н. 49, ат. м. 114,82. Прир. И. состоит из двух изот

  • см. Реактивные индикаторные бумаги.