Химическая энциклопедия

  • , получение многоатомных фенолов действием на ароматич. о- или n- гидроксиальдегиды Н 2 О 2 в водном р-ре щелочи. Механизм р-ции включает внут

  • получение a-ациламинокетонов взаимод. a-аминокислот с ангидридами карбоновых к-т в присут. оснований: В р-цию вступают аминокислоты, содер

  • то же, что координационная связь.

  • физ. величина, характеризующая интенсивность нормальных (перпендикулярных к пов-сти) сил, с к-рыми одно тело действует на пов-сть другого. Д

  • 1. Давление смеси газов равно сумме их парц. давлений. Из этого следует, что парц. давление компонента газовой смеси равно произведению давл

  • см. Нестехиометрия. ..

  • см. Смолы природные.

  • медно-цинковый гальванический элемент. Состоит из Си и Zn электродов, к-рые погружены в р-ры CuSO4 и ZnSO4 соотв., разделенные пористой перегород

  • (конденсация Дарзана), получение оксиранов взаимод. альдегидов или кетонов с галогенкарбонильными соед. в присут. оснований (щелочных мета

  • , формулирование фенолов в орто-положение нагреванием с уротропином (гексаметилентетрамином) и Н 3 ВО 3 с послед. кислотным гидролизом обра

  • , см. Кратные связи.

  • , см. Ядерный магнитный резонанс.

  • , тонкий поверхностный слой из пространственно разделенных электрич. зарядов противоположного знака, образующийся на границе двух фаз. По

  • , фотохим. р-ции; к-рые происходят в результате последоват. поглощения молекулой двух квантов света, причем второй квант поглощается молеку

  • см. Инсектициды.

  • (дезалкилирование), замещение алкильной группы в молекуле орг. соед. на атом Н. В зависимости от атома, с к-рым была связана алкильная группа,

  • извлечение из остаточных продуктов дистилляции нефти (мазута, гудрона) растворенных и диспергированных в них высокомол. смолисто-асфальте

  • см. Теплоемкость.

  • , см. Теплоемкость.

  • см. Электропроводность электролитов.

  • статистич. теория разбавленных р-ров сильных электролитов, позволяющая рассчитать коэф. активности ионов. Основана на предположении о пол

  • снижение до допустимых норм степени зараженности отравляющими в-вами объектов (техники, одежды, кожных покровов человека, местности, воды

  • элиминирование галогена из молекулы орг. соед. или замещение его на атом Н. Элиминирование атомов галогена может протекать с отщеплением г

  • радиохимическая, удаление радиоактивных загрязнений с одежды и тела работающего, а также с пов-сти помещений, лаб. оборудования, посуды. В ч

  • (деаминирование), удаление группы NH2 из молекул орг. соединений. Сопровождается замещением аминогруппы на др. группу или образованием кратн

  • (от франц. des- - приставка, означающая уничтожение, удаление, и лат. inficio - заражаю) (дезинфекционные средства), хим. соед., используемые для уни

  • (от франц. des- - приставка, означающая удаление, и лат. odor - запах), хим. препараты, предназначенные для маскировки, ослабления или устранения н

  • , ферменты класса гидролаз, катализирующие гидролиз связей между нуклеотидами в ДНК. Большинство Д. активно в присут. Mg2+ или Мn2+, небольшая

  • см. Нуклеиновые кислоты.

  • моносахариды, содержащие в молекуле один или неск. атомов водорода вместо гидроксильных групп. По правилам ИЮПАК, в названии Д. должны быть

  • : при установившемся хим. равновесии между реагентами и продуктами р-ции выполняется равенство , где mi - хим. потенциал i-го компонента систе

  • см. Каталитических реакций кинетика.

  • (от греч. deuteros-второй) (тяжелый водород) D, стабильный изотоп водорода с мас. ч. 2, ат. м. 2,01416219. Ядро атома Д. - дейтрон состоит из одного протона

  • введение атома дейтерия в молекулу орг. соединения. Наиб. известно гетеролитич. замещение атома водорода, катализируемое основаниями (изот

  • (бицикло [4.4.0] декан, декагидронафталин), мол. м. 138,252, бесцв. жидкость со слабым бензиновым запахом. Существует в виде цис- и транс- изомеров (

  • СН 3 (СН 2)8 СН 3, мол. м. 142,284, бесцв. жидкость с бензиновым запахом; т-ра замерзания - 29,661 °С, т. кип. 174,123°С; d420 0,730; п D201,41189; h0,907 кПа. с (20 °С); g 23,89 кН/

  • (дециловый альдегид, каприновый альдегид) СН 3 (СН 2)8 СНО, мол. м. 156,27, бесцв. слегка маслянистая жидкость с сильным проникающим запахом (при б

  • , см. Осаждение.

  • , элиминирование СО 2 из карбоксильной группы карбоновых к-т или карбоксилатной группы их солей. Осуществляют обычно нагреванием в присут.

  • материалы, декоративный слой к-рых образует пигментированная бумага из отбеленной целлюлозы, пропитанная амино-формальд. смолой. Компози

  • (11b, 17a, 21-тригидрокси-16a-метил-9a-фторпрегна-1,4-диен-3,20-дион; в ф-ле X = R = Н), мол. м. 392,47, бесцв. кристаллы; т. пл. 253°С (с разл.); [a]D20 80° (1%-ный р-р в ди

  • (С 6 Н 10 О 5)n, группа бактериальных полисахаридов, состоящих из остатков a-D-глюкопиранозы. Молекулы Д. - разветвленные цепи (см. ф-лу), линейная

  • (С 6 Н 10 О 5)n, продукты частичного расщепления крахмала или гликогена, образующиеся при их термич. и кислотной обработке или ферментативном г

  • см. Ядерные реакции.

  • , синтез первичных аминов из четвертичных солей аммония, получаемых взаимод. гексаметилентетрамина с алкил- или бензилгалогенидами: Про

  • нефтяного сырья, удаление из остаточных продуктов дистилляции нефти (мазута, гудрона) и тяжелых нефтей металлоорг. соед. с выделением метал

  • расширение или сужение алициклов на один атом углерода при дезаминировании первичных аминов азотистой к-той. Расширение изучено для 3-8-чле

  • извлечение из нефтепродуктов (дизельных топлив, смазочных масел и др.) высокоплавких высших (начиная с С 10) алифатич. углеводородов. В резул

  • см. Деструкция полимеров.

  • , пептиды, содержащие в молекуле наряду с амидными одну или неск. сложноэфирных групп. Общая особенность большинства прир. Д. - наличие в их

  • (от лат. derivatus - отведенный, отклоненный и греч. grapho - пишу), комплексный метод исследования хим. и физ.-хим. процессов, происходящих в в-ве в ус

  • понижение светочувствительности фотография, галогеносеребряных слоев. Д. ф. м. вызывают неорг. и орг. окислители, к-рые захватывают фотоэле

  • (от лат. desiccans, род. падеж desiccantis -высушивающий), пестициды, применяемые в предуборочный период для высушивания надземных частей растений с ц

  • (от лат. destructio- разрушение), общее назв. процессов, протекающих с разрывом хим. связей в макромолекулах и приводящих к уменьшению степени пол

  • удаление сульфогруппы SO3H из молекулы орг. соединения. Осуществляется заменой группы SO3H на атом Н или др. группу. Д. алифатич. соед., содержащ

  • вхимической кинетике, связывает кинетич. характеристики прямого и обратного микроскопич. процессов (квантового перехода или элементарной

  • см. Холодильные процессы.

  • (лат. detector -тот, кто раскрывает, обнаруживает), устройства для количеств. и качеств. определения в-в разделяемой смеси в потоке подвижной фа

  • см. Синтетические моющие средства.

  • способность топлива сгорать без детонации в карбюраторных двигателях с принудит. воспламенением. Характеризуется октановым числом и м. б.

  • (от ср.-век. лат. detonatio - взрыв, лат. detonо - гремлю), распространение со сверхзвуковой скоростью зоны быстрой экзотермич. хим. р-ции, следующей за

  • см. Ядро атомное.

  • (от лат. defectus - недостаток, изъян и греч. skopeo - смотрю), совокупность методов и ср-в неразрушающего контроля материалов и изделий для обнаруже

  • в кристаллах (от лат. defectus - недостаток, изъян), нарушения полностью упорядоченного расположения частиц (атомов, ионов, молекул), характерно

  • см. Ректификация.

  • (от лат. de- - приставка, означающая удаление, и folium - лист), пестициды, ускоряющие опадение листьев у растений. Действие Д. связано с интенсивн

  • механическая (от лат. deformatio-искажение), изменение относит. расстояния между двумя произвольно выбранными точками в теле. В твердых телах Д.

  • , графич. изображение зависимости между составом физ.-хим. системы и величиной к.-л. ее физ. св-ва - электрич. проводимости, плотности, вязкост

  • (фазовая диаграмма), графич. изображение всех возможных состояний термодинамич. системы в пространстве осн. параметров состояния т-ры Т, да

  • см. Азогены.

  • , см. Нитрены.

  • мол. м. 94,10. Различают 1,2-, 1,3- и 1,4-Д. (ф-лы I-III соотв.). Для каждого Д. возможны 4 таутомера, напр., для 1,2-Д. 1Н-, 3Н-(ф-ла I), 4Н- и 5Н-изомеры. Незамещенн

  • мол. м. 58,08. Незамещенные 1,2- и 1,3-Д. (соотв. ф-лы I и II) в своб. виде не выделены. Среди производных 1,2-Д. известны гл. обр. диазетидиноны. Для них

  • см. Азиновые красители.

  • (изогидразон), мол. м. 44,05; охарактеризован только в водном р-ре. 3,3-Диалкилзамещенные Д. -бесцв. кристаллы, легко р-римые в воде и спиртах. Вве

  • (триазены), моно-, ди- или тризамещенные производные не выделенного соединения - триазена Все заместители м. б. орг. радикалами либо один из

  • см. Репрография.

  • см. Азогены.

  • , мол. м. 42,043; газ желтого цвета с неприятным запахом; т. пл. Ч 145°С, т. кип. Ч 24 °С. Легко разлагается со взрывом; безопасны его разбавленные р-ры

  • см. Диазосоединения.

  • , содержат группировку N2, связанную с одним орг. остатком. Св-ва алифатич. и ароматич. Д. различаются очень резко. Ароматические диазосоедин

  • см. Диазосоединения.

  • способ получения ароматич. диазосоединений, заключающийся обычно в действии NaNO2 на первичные ароматич. амины в присут. минер. к-ты НХ: Д.

  • (этиловый эфир диазоуксусной к-ты) N2CHCOOC2H5, мол. м. 114,1; желтая вязкая жидкость; т. пл. -22°С, т. кип. 140-141 °С; d4201,0921; nD20 1,4616; раств. в этаноле, диэтило

  • см. Мембранные процессы разделения.

  • , см. Дитиокарбаминовые кислоты.

  • (4-тиа-1,6-гептадиен) (СН 2 = CHCH2)2S, мол. м. 114,206; бесцв. маслянистая жидкость с запахом чеснока; т.. пл. -83°С, т. кип. 138°С/751,2 мм рт. ст.; d4200,888; nD20 1,4896. Хор

  • в-ва, намагничивающиеся навстречу направлению действующего на них внеш. магн. поля. В отсутствие внеш. магн. поля Д. не имеют магн. момента. Д

  • Практич. значение имеют 1,2-, 1,4- и 1,5-диаминоантрахиноны, N-алкил(арил)- и N, N'-диалкил(диарил)замещенные 1,4-Д. (напр., ф-ла I) и 1,4-диамино-2,3-дихлора

  • (диаминодигидроксиантрахиноны). Наиб. практич. значение имеют 1,5-диамино-4,8-дигидрокси-, 1,8-диамино-4,5-дигидрокси- и 1,4-диамино-5,8-дигидроксиа

  • , техн. назв. N-замещенных триметилендиаминов общей ф-лы RNH(CH2)3NH2, где R - насыщенный или ненасыщенный алифатич. радикал с числом атомов углерод

  • высококонцентрир. азотно-фосфорное удобрение; используют также как подкормку для жвачных животных и антипирен. Осн. компонент - (NH4)2HPO4. При

  • см. Эпоксидные смолы.

  • [4,4-метилен- бис-(1,2-дигидро-1,5-диметил-2-фенил-3-пиразолон), ДАМ], мол. м. 388,47; бесцв. кристаллы; т. пл. 179°С (моногидрата 156°С); хорошо раств. в спирт

  • см. Арилметановые красители.

  • см. Изомерия.

  • , см. Топные отношения.

  • (2,3-бутандион, диметилглиоксаль) СН 3 СОСОСН 3, мол. м. 86,1; желто-зеленая жидкость с запахом топленого масла; т. пл. - 2,4 °С, т. кип. 88-89 °С; d4180,9808; nD20

  • (1,3-бутандиин) , мол. м. 50,06; т. пл. - 36,4°С, т. кип. 10,3 °С; d40 0,736; nD201,4386: 22,6 кДж/моль, - 472,8 кДж/моль; С p073,69 Дж/(моль. К); 250,2 ДжДмоль. К); раств. в орг. р-ри

  • (гидрохлорид 2-бензилбензимидазола), мол. м. 244,7; бесцв. кристаллы горько-соленого вкуса; т. пл. 182-186°С; плохо раств. в воде, ацетоне и хлороформ