Химическая энциклопедия

  • синтез первичных аминов алкилированием фталимида К алкилгалогенидами с последующим расщеплением образующегося N-замещенного фталимида:

  • (от имени Ю. Гадолина; лат. Gadolinium) Gd, хим. элемент III гр. периодич. системы, ат. н. 64, ат. м. 157,25; относится к редкоземельным элементам (входит в ит

  • (англ, gasholder, от gas - газ и holder - держатель), сооружения для хранения газов под избыточным давлением. По его величине различают Г. низкого (до 4-5

  • превращ. мазута, гудрона или тяжелых остатков от вторичных процессов нефтепереработки (крекинг, риформинг и др.) в горючий газ, осн. компоне

  • превращ. твердых топлив (угля, горючих сланцев) непосредственно на месте их залегания в недрах земной коры в горючий газ, к-рый выводят на по

  • превращ. твердых топлив (углей, торфа, сланцев) в горючий газ, состоящий гл. обр. из СО и Н 2, при высокой т-ре в присут. окислителя (газифицирую

  • , вид газовой хроматографии, в к-ром неподвижной фазой служит твердое тело (адсорбент). Применяется для анализа и препаративного разделени

  • приборы, измеряющие содержание (концентрацию) одного или неск. компонентов в газовых смесях (см. также Газовый анализ). Каждый Г. предназна

  • происходит при непосредств. контакте твердого тела с химически активным газом. Характеризуется образованием на пов-сти тела пленки проду

  • универсальная, фундаментальная физ. константа R, равная произведению постоянной Больцмана kна постоянную Авогадро NA: R= kNA = 8,31441(26) Дж/(моль*К)

  • (ГХ), вид хроматографии, в к-рой подвижной фазой служит газ (пар). В зависимости от агрегатного состояния неподвижной фазы различают газоад

  • удаление влаги из газов и газовых смесей. Предшествует транспорту прир. газа по трубопроводам, низкотемпературному разделению газовых см

  • осуществляется с целью технол. подготовки газов и газовых смесей и извлечения из них ценных в-в, а также для предотвращения загрязнения ат

  • на фракции или отдельные компоненты, осуществляется в пром-сти фракционной конденсацией (охлаждением, сопровождающимся частичным ожижени

  • см. Холодильные процессы.

  • применяют: 1) для охлаждения газов перед сухой очисткой и повышения эффективности электрической и мокрой очистки от пыли (см. Газов очистк

  • клатраты, в к-рых "гостями" являются молекулы газов или легкокипящих жидкостей (О 2, N2, Аг, Хе, Вr2, С12, SF6, H2S, CH4, C3H8, СНС13 и др.), а "хозяевами" - мол

  • жидкие смеси высококипящих углеводородов разл. строения, выделяемые из прир. газов при их добыче на т. наз. газоконденсатных месторождения

  • , качеств. обнаружение и количеств. определение компонентов газовых смесей. Проводится как с помощью автоматич. газоанализаторов, так и по

  • см. Компрессорные мащины.

  • (ГЖХ, газожидко-твердофазная хроматография), вид хроматографии, в к-рой подвижной фазой служит газ, а неподвижной - жидкость, нанесенная тон

  • смесь углеводородов разл. строения, преим. С 12 ЧС 35, и примесей (гл. обр. серо-, азот- и кислородсодержащих) с пределами выкипания 200-500

  • св-во материалов пропускать воздух и др. газы при наличии перепада давления. Зависит от типа материала, его хим. природы и структурных хара

  • нефтяные и синтетич. масла, предназначенные для смазывания узлов трения газотурбинных двигателей. Вследствие многократной циркуляции (100-1

  • смеси углеводородов, используемые в кач-ве топлив для стационарных (ТЭЦ) и транспортных (локомотивных, автомобильных, судовых) газотурбинн

  • способ проведения полимеризации, при к-ром мономер находится в газовой фазе, а продукт р-ции образует твердую дисперсную или жидкую фазу. С

  • в-ва в агрегатном состоянии, характеризующемся слабым взаимод. составляющих в-во частиц (по сравнению с их средней кинетич. энергией), в рез

  • образуются при разложении углеводородов нефти в процессах ее переработки. Различают: 1) Г. н., обогащенные предельными углеводородами и Н 2,

  • углеводородные газы, сопутствующие нефти и выделяющиеся при ее добыче на газонефтяных месторождениях. Эти газы находятся в нефти в раство

  • , см. Урановые кислоты.

  • (от Gallia-Галлия, лат. назв. Франции; лат. Gallium) Ga, хим. элемент III гр. периодич. системы, ат. н. 31, ат. м. 69,72. Прир. Г. состоит из изотопов 69Ga (61,2%) и 71Ga (3

  • содержат связь GaЧС; общая ф-ла GаК n Х 3_n, где R = Alk, Ar; X = = Hal, ОН и др.; п =1-3. Различают симметричные, или полные, Г. с. ( п =3) и несимметричные, или см

  • (стибнид галлия) GaSb, светлосерые кристаллы с металлич. блеском, решетка кубическая типа сфалерита ( а =0,609593 нм); т. пл. 712

  • GaAs, темно-серые с фиолетовым оттенком и металлич. блеском кристаллы, решетка кубическая типа сфалерита (а = 0,565321 нм); т. пл. 1238

  • Физ. свойства нек-рых Гг. приведены в таблице. Трихлорид GаС13 -бесцв. кристаллы с триклинной решеткой [а Ч0,694 нм, b= 0,684 нм, с = 0,682нм, 119,5

  • Сесквиоксид Ga2O3 -белые кристаллы. Наиб. устойчива р-модификация с моноклинной решеткой типа А12 О 3 (a = 1,223нм, b= 0,304 нм, с = =0,508 нм, 103,7

  • GaP, оранжевые или зеленовато-желтые кристаллы с алмазным блеском; решетка кубическая типа сфалерита (а= 0,54495 нм); т. пл. 1790

  • (3,4,5-тригидроксибензойная к-та), мол. м. 170,11. Существует в виде моногидрата, обезвоживающегося при 100-120

  • . По взаимному расположению карбонильной группы и атома галогена в молекуле различают ,,. и г. и т. д. Они вступают в р-ции, свойственные как га

  • (ацилгалогениды), орг. соед. общей ф-лы RC(O)Hal. Жидкие или твердые в-ва (см. табл.), устойчивые в нормальных УС-уловиях (у муравьиной к-ты устойчи

  • . Практич. применение нашли моно-, нек-рые ди-, три- и тетрахлорантрахиноны. Г.-кристаллы от бледно-желтого до желтого цвета (см. табл.); не раст

  • орг. соед., в молекулах к-рых содержатся атомы галогенов, связанные с углеводородными радикалами (алифатич., ароматич. и алициклическими).

  • , хим. соед. галогенов с др. элементами. К Г. обычно относят соед., в к-рых атомы галогена имеют большую электроотрицательность, чем др. элемен

  • (галоидирование), введение галогена в молекулу орг. соединения. Осуществляют путем р-ций замещения (заместительное Г.) или присоединения (п

  • содержат в молекуле карбоксильную группу и атомы галогенов. Назв. Г. к. производят от назв. карбоновых к-т с указанием числа атомов галогена

  • (соляные породы), состоят более чем на 50% по объему из солей Na, К, Са и (или) Mg. Выделяют три осн. класса минералов Т. п.: 1) карбонатный, или содов

  • , содержат положительно заряженный атом галогена (С1, Вг, I), связанный ковалентно с двумя орг. радикалами и ионной связью с анионом, напр. ,. О

  • (галогенгидрины), алифатич. соед., содержащие в молекуле гидроксильную группу и атомы галогенов. Назв. Г. производят от назв. спирта с указан

  • , соед. общей формулы (КО)n Р(S)На13_n, где п =1, 2; R = Alk, Ar, циклоалкил, SiAlk3; Hal = F, Cl, Br (соединения с Hal = I неустойчивы). Молекулы Г. имеют форму искаженн

  • , соед. общей ф-лы (КО)n Р(О)На13_n, где и = 1,2; R-opг. радикал; Hal-F, C1, Вr (соед. с Hal = I неустойчивы). Молекулы имеют тетра-эдрич. структуру с атомом Р в це

  • соед. общей ф-лы RnPHal3_n, где и= 1,2; R-opг. радикал. Молекулы имеют пирамидальную форму; углы связей у Р составляют 98-102

  • соед. общей ф-лы (RO)nPHal3_n, где R-opг. радикал; Hal = F, Cl, Br (соед. с Hal = I обычно неустойчивы); л = 1,2. Молекулы имеют пирамидальную форму; углы связей у Р

  • (фториды галогенов), межгалогенные соед. общей ф-лы ХР n, где пчаще всего 1, 3 и 5. Известны также неустойчивые IF7, C12F2 и BrF6. При комнатной т-ре BrF, I

  • (циангалогениды) HalЧCN, бесцв. соед. с резким запахом. Конфигурация молекул линейная. Г. образуют кристаллы с ромбич. решеткой (C1CN и BrCN) и гекса

  • (от греч. hals, род. падеж halos - соль и -genes-рождающий, рождённый) (галоиды), хим. элементы главной подгруппы VII гр. периодич. системы: фтор, хлор, бр

  • (галоформное расщепление), расщепление соед., содержащих ацетильную группу, под действием щелочи и галогена (или гипогалогенита) на карбон

  • см. Цветность органических соединений.

  • (от греч. hals-соль и ergon-дело, работа, буквально - соляное дело), раздел хим. технологии, включающий изучение состава и св-в прир. солевого сырья

  • , см. Межфазные скачки потенциала.

  • единичные ячейки хим. источников тока, предназначенных для однократного электрич. разряда (непрерывного или прерывистого). После разряда

  • см. Гальванотехника.

  • см. Гальванотехника.

  • получение на пов-сти изделия или основы (формы) слоев металлов из р-ров их солей под действием постоянного электрич. тока. Различают: 1) галь

  • (2,6-ди-трет-бутил-4-[(3,5-ди-трет-бутил-4-оксо-2,5-циклогексадиенилиден) метил]феноксил; гальвиноксил; радикал Коппингера),мол. м. 421,65; синие крист

  • метод элементного анализа, основанный на измерении степени ослабления потока излучения при прохождении его через исследуемый образец. Дл

  • см. Мёссбауэровская спектроскопия.

  • см. Корреляционные соотношения.

  • (ганглиоблокаторы, ганглиолитики, ганглиоплегики), лек. в-ва, избирательно тормозящие передачу нервного возбуждения в симпатич. и парасимп

  • (сиалогликосфинголипиды), гликосфин-голипиды общей ф-лы , где Х - углеводная цепь, содержащая остатки сиаловых к-т, связанных с остатком гал

  • - (, эта-), составная часть названий комплексных соед.; служит для обозначения атомов лиганда, непосредственно связанных с атомом металла-ком

  • (от греч. gaster - желудок), пептидный гормон желудочно-кишечного тракта. Первичная структура Г. человека: (гастрин-17, мол. м. ~ 2200; букв, обозначе

  • , формилирование ароматич. соед. действием на них смеси СО и НС1, напр.: Р-цию проводят при высоком (10-25 МПа) или атм. давлении. Катализаторами

  • формилирование фенолов или их эфиров действием HCN и НС1 в присут. к-т Льюиса (гл. обр. А1С13 и ZnCl2) напр.: где R = H, Alk, CHO, COOR", NO2, Hal; R' = H, Alk. Формильна

  • (от лат. Hafnia-Копенгаген; лат. Hafnium) Hf, хим. элемент IV гр. периодич. системы, ат. н. 72, ат. м. 178,49. Прир. Г. состоит из 6 изотопов с маc. ч. 174 (0,18-0,20%), 176 (5,

  • содержат связь HfЧС. Наиб. многочисленная и изученная группа этих соединений-комплексы, содержащие 1, 2 или 4 циклопентадиенильных кольца (в

  • (2-метоксифенол), мол. м. 124,13; бесцв. кристаллы со своеобразным запахом, темнеющие на воздухе и на свету; т. плавления 28,5

  • : 1) объем данной массы газа при постоянном давлении изменяется пропорционально д-ре: где и объем газа начальный и при т-ре Т;= Т Ч Ч Т o -разн

  • см. Фосфорной кислоты гексаметилтриамид.

  • (1,6-гександиамин, 1,6-диаминогексан) H2N(CH2)6NH2, мол. м. 116,21; бесцв. кристаллы со слабым аммиачным запахом; т. пл. 39-42

  • (1,6-диизоцианатогексан; 1,6-гександиизоцианат; ГМДИ; ГДИ) O=C=N(CH2)6N=C=O, мол. м. 168,20; бесцв. маслянистая жидкость с резким запахом; т. пл. Ч 67

  • (гексагидроазепин), мол. м. 99,16; бесцв. жидкость; т. пл. -37

  • (уротропин, гексамин, уризол, метенамин), мол. м. 140,19; бесцв. кристаллы, решетка ромбоэдрическая (а=0,702нм); длина связи СЧN 0,146 нм, СЧН 0,117нм;

  • C6(NO2)6, бризантное ВВ; мол. м. 348; белые кристаллы; т. пл. 246-265

  • , мол. м. 86,18. Г. и его изомеры - бесцв. жидкости (см. табл.); хорошо раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде. Обладают всеми хим. св-вами, характер

  • (1,1,1,5,5,5-гексафтор-2,4-пентандион) CF3COCH2COCF3, мол. м. 206,03; бесцв. жидкость с резким запахом; т. кип. 70-70,2

  • (перфторацетон) CF3COCF3, мол. м. 166,03; бесцв. газ с резким запахом; т. пл. Ч 122

  • (перфторбензол) C6F6, мол. м. 186,06; бесцв. жидкость; т. пл. 5,29

  • 2,2-бис-(n-гидроксифенил)гексафторпропан, гексафтордиан мол. м. 336,24; бесцв. кристаллы; т. пл. 162

  • (1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-пропанол; 2-гидроперфторизопропиловый спирт) (CF3)2CHOH, мол. м. 168,04; бесцв. летучая жидкость с резким запахом; т. пл. - 3,4

  • (перфторпропилен, мономер-6) CF3CF=CF2, мол. м. 150,02; бесцв. газ; т. пл. - 156,2

  • (перфторметилоксиран; 1,2-эпоксигексафторпропан), мол. м. 166,02; бесцв. газ; т. кип. Ч 27,4 С. Важный представитель перфторолефиное окисей. Под дей

  • (перхлорциклопентадиен), мол. м. 272,77'; светло-желтая жидкость с резким запахом; т. пл. 10

  • (перхлорбензол) С 6 С16, мол. м. 284,78; бесцв. кристаллы; т. пл. 231

  • С 6 Н 4 (СС13)2, мол. м. 312,78; бесцв. кристаллы. наиб. практич. интерес представляют гексахлор-n-ксилол [1,4-бис-(трихлорметил)бензол] и гексахлор-м-кс

  • (ГХЦГ, гексахлоран), мол. м. 290,83. Имеет 8 стабильных изомеров, различающихся положением (аксиальным а или экваториальным е)атомов С1 по отноше

  • (перхлорэтан) С 2 С16, мол. м. 236,74; бесцв. кристаллы с камфарным запахом. Имеет три кристаллич. модификации: до 43,6

  • С 6 Н 12, мол. м. 84,10. Г. и его изомеры-бесцв. жидкости (см. табл.); раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде. Обладают всеми св-вами, характерными для

  • [гексабарбитал-натрий; циклобарбитал; эвипан; эндодерм; 1,5-диметил-5-(1-циклогексенил)барбитурат натрия], мол. м. 258,96; бесцв. кристаллы; т. пл. 145

  • (2,2',4,4',6,6'-гексанитродифениламин), бризантное ВВ; мол. м. 439,22; желтые кристаллы; т. пл. 245

  • (1,3,5-тринитро-1,3,5-триазациклогексан; 1,3,5-тринитрогексагидро-сим-триазин; циклотримегилентринитрамин; циклонит; RDX), бризантное ВВ (более мощ