Химическая энциклопедия

  • (р-ция Байера, перегруппировка Байера-Виллигера), окисление кетонов и альдегидов действием Н 2 О 2, HOSO2OOH или орг. надкислот, приводящее к обра

  • см. Феноло-формальдегидные лаки.

  • содержат монокультуру или комплекс микроорганизмов, жизнедеятельность к-рых способствует накоплению в почве элементов питания растений,

  • мембранный белок микроорганизмов класса Галобактериум галобиум (Halobacterium halobium), живущих в соленых озерах и солончаках. Мол. м. ок. 26 тыс. Сост

  • (от слова бактерии и лат. caedo - убиваю), в-ва, убивающие бактерии. Известны также в-ва бактериостатич. действия, к-рые не убивают бактерии, а пр

  • продукт коагуляции млечного сока (латекса) тропич. дерева из рода мимузопс (Mimusops balata). Кожеподобный продукт от светло-желтого до коричневог

  • бездымные пороха или твердые ракетные топлива, состоящие из нитратов целлюлозы (коллоксилина), пластифицированных нитроглицерином. Вмест

  • (от греч. balsamon - ароматическая смола), р-ры прир. смол в сопутствующих им эфирных маслах. Б. накапливаются в растениях, гл. обр. в особых межкле

  • (амитал натрий, 5-этил-5-изоамилбарбитурат натрия), мол. м.248,25; бесцв. гигроскопичные кристаллы; т. пл. 156

  • (2,4,6-пиримидинтрион, N,N-малонилмочевина), мол. м. 128,10; бесцв. кристаллы; т. пл. 248

  • (от франц. barbotage - перемешивание), пропускание через слой жидкости пузырьков газа или пара, к-рый диспергируют в барботерах - трубах с мелким

  • (р-ция Барбье-Локке-на-Виланда), превращение алифатич., жирноароматич. или алициклич. карбоновой к-ты, содержащей в положении метиленовую гр

  • (от греч. barys-тяжелый; лат. Barium) Ba, хим. элемент II гр. периодич. системы, ат. н. 56, ат. м. 137,33; относится к щелочноземельным элементам. Прир. Б. сост

  • (от греч. barys-тяжелый) (тяжелый шпат) BaSO4, минерал класса сульфатов. Примеси: гл. обр. Sr и Са, реже - Рb и Ra. Кристаллизуется в ромбич. сингонии. Вс

  • Ва(ОН)2, бесцв. кристаллы. При т-рах от -273 до 246

  • ВаСО 3, бесцв. кристаллы. До 810

  • (бариевая селитра) Ba(NO3)2, бесцв. кристаллы с кубич. решеткой (а = 0,813нм; пространств, группа P21/3); т. пл. 595

  • ВаО, бесцв. кристаллы с кубич. решеткой (а = 0,5542 нм, пространств. группа Fm3m; плотн. 5,7 г/см 3); при 23

  • см. Бария оксид.

  • BaSO4, бесцв. кристаллы. До 1150

  • ВаТiO3, бесцв. кристаллы; т. пл. 1616

  • BaF2, бесцв. кристаллы. До 970

  • ВаС12, бесцв. кристаллы. До 925

  • синтез ариларсоновых к-т или их солей взаимод. ароматич. солей диазония с арсенитами щелочных металлов, напр.: Процесс обычно проводят в в

  • устанавливают взаимосвязь условий восстановления карбонильной группы в замещенных циклогексанона с конфигурацией гидроксильной группы

  • (Бартона перегруппировка), фотохим. перегруппировка алкилнитритов в нитрозоспирты с послед. превращением последних в оксимы или димеры:

  • см. Цветность органических соединений.

  • лаб. прибор для измерения скоростей хим. р-ций; проточный реактор, в к-ром концентрации реагентов и т-ра одинаковы по всему реакц. пространс

  • в хим. технологии (безотходная технология), осуществляются по оптим. технол. схемам (см. Оптимизация) с замкнутыми (рециркуляционными) мате

  • см. Квантовые переходы.

  • (р-ция Бейльштейна), способ обнаружения атомов С1, Вr и I в орг. соединениях. Основан на способности СиО при высокой т-ре разлагать галогенсод

  • изомеризация кетоксимов в N-замещенные амиды карбоновых к-т под действием кислотных агентов: Р-ция экзотермична. Кислотными агентами слу

  • см. Кремния диоксид.

  • высокомол. прир. полимеры, построенные из остатков аминокислот, соединенных амидной (пептидной) связью ЧСОЧNHЧ. Каждый Б. характеризуется с

  • (транспортные белки), участвуют в переносе метаболитов, ионов и др. в-в по руслу крови, во внеклеточных тканевых жидкостях, а также внутрь кл

  • протекающее в автоколебат. режиме каталитич. окисление разл. восстановителей бромноватой к-той НВrO3. При этом наблюдаются колебания конце

  • бесцв. прозрачные нефлуоресцирующие нефтяные масла с кинематич. вязкостью 20-30 мм 2/с (при 50

  • (бензойный альдегид) С 6 Н 5 СНО, мол. м. 106,12; бесцв. желтеющая при хранении жидкость с запахом горького миндаля; т. пл. -26

  • [(дихлорметил)бензол;цихлортолуол; хлористый бензилиден] С 6 Н 5 СНС12, мол. м. 161,03; бесцв. маслообразная жидкость с резким запахом; т. пл. -16,4

  • (амид бензойной к-ты) C6H5CONH2, мол. м. 121,15; бесцв. кристаллы; полиморфен, т. пл. 115

  • (анилид бензойной к-ты) C6H5NHCOC6H5, мол. м. 197,23; бесцв. кристаллы; т. пл. 163

  • (бензо[de]антрацен-7-он, мезобензантрон), мол. м. 230,20; желтые кристаллы; т. пл. 170-171

  • (4,4'-диаминодифенил; n,n'-дианилин), мол. м. 184,23; бесцв. кристаллы, темнеющие на воздухе и на свету; т. пл. 127,5-128

  • превращение 1,2-диарилгидразинов в 4,4'-диаминодиарилы (бензидины): Обычно осуществляется под действием сильных к-т. Осн. побочные продукты-2,

  • мол. м. 119,10. Известны два изомера - 1,2-Б. (ф-ла I) и 2,1-Б. (II). 1,2-Б. (бенз[d]изоксазол, индоксазен) - жидкость с характерным запахом; т. кип. 86-87

  • мол. м. 135,18. Известны два изомера-1,2-Б. (ф-ла I) и 2,1-Б. (II). 1,2-Б. (бенз[/]изотиазол, тиоиндоксазен)-светло-желтые кристаллы с запахом горького минд

  • 1. Углеводородный остаток С 6 Н 5 СН 2 Ч. 2. Дифенилэтандион (дибензоил, дифенилглиоксаль) С 6 Н 5 СОСОС 6 Н 5, мол. м. 210,24; желтые кристаллы; т. пл. 95

  • (а-аминотолуол) C6H5CH2NH2, мол. м. 107,16; бесцв. дымящая жидкость с аммиачным запахом; т. кип. 184,5

  • внутримолекулярная перегруппировка 1,2-дикетонов в гидроксикислоты под действием щелочей или алкоголятов. При этом из бензила (на примере

  • [(хлорметил)бензол,хлортолуол] С 6 Н 5 СН 2 С1, мол. м. 126,59; бесцв. жидкость с резким запахом; т. пл. -39

  • (нитрил фенилуксусной к-ты, фенилацетонитрил,циантолуол) C6H5CH2CN, мол. м. 117,15; бесцв. жидкость с ароматич. запахом; т. пл. Ч 23,8

  • мол. м. 118; бесцв. кристаллы, т. пл. 172

  • (франц. benzine, от араб. любан джави - яванское благовоние), смеси разл. углеводородов, выкипающие в пределах 30-205

  • в основном узкие бензиновые фракции прямой перегонки нефти или вторичных процессов ее термокаталитич. переработки. Важнейшие требования

  • (фенилкарбинол) С 6 Н 5 СН 2 ОН, мол. м. 108,14; бесцв. жидкость со слабым приятным запахом; раств. в этаноле и других орг. р-рителях, в жидких SO2 и NH3,

  • (пиазселенол), мол. м. 180,96; бесцв. кристаллы, т. пл. 76,0

  • (пиазтиол), мол. м. 136; бесцв. кристаллы; т. пл. 44

  • [1,6-бис-(триметиламмоний)гександибензолсульфонат] мол. м. 516, 7; бесцв. кристаллы со специфич. запахом; т. пл. 196-202

  • (1-фенил-1,3-бутандион, ацетилбензоилметан), мол. м. 162,19; бесцв. кристаллы с резким запахом: т. пл. 61

  • (перекись бензоила) (С 6 Н 5 СООЧ)2, мол. м. 242,23; бесцв. кристаллы. Решетка орторомбическая (а = 0,891 нм, b= 1,424 нм, с = 0,940 нм, z = 4, пространств. группа Р2

  • (этиловый эфир бензоилуксусной к-ты, этилбензоилацетат) С 6 Н 5 СОСН 2 СООС 2 Н 5, мол. м. 192,22; бесцв. вязкая жидкость; т. кип. 265-270

  • (фторангидрид бензойной к-ты) C6H5COF, мол. м. 124,11; бесцв. жидкость с запахом горького миндаля; т. пл. -28,5

  • (хлорангидрид бензойной к-ты) С 6 Н 5 СОС1, мол. м. 140,52; бесцв. жидкость с острым запахом, дымящая на воздухе; т. пл. Ч 0,5

  • полимеров, их способность противостоять длит. воздействию бензина, др. жидких углеводородных топлив и (или) масел. Контакт с этими средами

  • (2-гидрокси-1,2-дифенилэтанон, бензоилфенилкарбинол, гидрокси фенилацетофенон) С 6 Н 5 СН(ОН)СОС 6 Н 5, мол. м. 212,25. Для (+)-формы т. пл. 133-134 С С, +118,1

  • , взаимод. двух молекул альдегида с образованием гидроксикетона (ацилоина): Классич. Б. к.-превращение ароматич. альдегидов в ароматич. апил

  • (бензолкарбоновая к-та) С 6 Н 5 СООН, мол. м. 122,05; бесцв. кристаллы; т. пл. 122,4

  • (росный ладан), продукт, получаемый подсочкой деревьев рода стиракс семейства стираксовых (напр., Sturax benzoin, Styrax tonkinensis), дикорастущих и развод

  • мол. м. 119,10; бесцв. кристаллы; т. пл. 30,5

  • мол. м. 78,11; бесцв. жидкость с характерным запахом; у. пл. 5,53

  • С 6 Н 6_n (СООН)n, бесцв. кристаллы. Св-ва Б. к., содержащих от 3 до 6 карбоксильных групп, приведены в таблице. О дикарбоновых к-тах см. Фталевая ки

  • (амиды бензолсулъфокислот), бесцв. кристаллы. Для бензолмоносульфамида C6H5SO2NH2 мол. м. 157,19; т. пл. 156

  • C6H6_n(SO3H)n, бесцветные, очень гигроскопичные и расплывающиеся на воздухе кристаллы; раств. в воде, спиртах, ацетоне, плохо - в бензоле, не раств.

  • (хлорангидриды бензолсульфокислот, бензолсульфонилхлориды). Бензолмоносульфохлорид C6H5SO2C1 (мол. м. 176,62)-желтая вязкая жидкость; т. пл. 14,5

  • (нитрил бензойной к-ты, фенилцианид) C6H5CN, мол. м. 103,13; бесцв. жидкость с миндальным запахом-т. затв. -12,8

  • (хромены). Существуют только в виде производных двух изомеров - бензо пирана (2H-хромена, ф-ла I) и бензо пирана (4H-хромена, II). Важнейшие произв

  • мол. м. 252,32. Существует в виде двух изомеров -1,2-Б. и 4,5-Б. (ф-лы соотв. I и И). 1,2-Б. (3,4-бензпирен) - светло-желтые кристаллы. Из смеси бензол -метан

  • мол. м. 121,14. Существуют в виде двух изомеров - бензо[d]пиридазина, или фталазина (ф-ла I), и бензо[с]пиридазина, или циннолина (II). Светло-желтые

  • (соли хромилия), содержат в молекуле катион бензопирилия структуры I или II. Хим. св-ва этих структур различны вследствие фенольного характер

  • (пиримидинобензопиразины), производные не полученного в своб. состоянии бензо[g]птеридина (ф-ла I). Изучены гл. обр. производные аллоксазина (

  • мол. м. 135,13; желтая жидкость с неприятным запахом; т. кип. 229-231

  • мол. м. 134,2; бесцв. кристаллы. Существуют в виде двух изомеров - бензо [в] тиофена (ф-ла I) и бензо [с] тиофена (II). Для бензо [в] тиофена (тионафтен

  • (азимидобензол), мол. м. 119,13; бесцв. кристаллы; т. пл. 96-98,5

  • [(трифторметил)бензол, трифтортолуол] C6H5CF3, мол. м. 146,11, бесцв. жидкость; т. пл. -29,02

  • [(трихлорметил)бензол, трихлортолуол] С 6 Н 5 СС13, мол. м. 195,48; бесцв. маслообраз-ная жидкость с раздражающим запахом; т. пл. Ч 4,8

  • (дифенилкетон) (С 6 Н 5)2 СО, мол. м. 182,22; бесцв. кристаллы с приятным запахом. Известен в стабильной и лабильной кристаллич. модификациях: т. пл

  • мол. м. 118,14. Существуют в виде двух изомеров-2,3- и 3,4-Б. (ф-лы соотв. I и II). 2,3-Б. (бензо[в]фуран, куарон) - бесцв. жидкость с ароматным запахом; т. пл.

  • мол. м. 108,10. Существуют в виде двух изомеров-1,2- и 1,4-Б. (ф-лы соотв. I и II). 1,2-Б. (3,5-циклогексадиен-1,2-дион; о-бензохинон; о-хинон) - ярко-красные кр

  • диизохинолиновый алкалоид, содержащийся в растениях семейств лютиковых (Ranunculaceae), барбарисовых (Berberidaceae), луносемянниковых (Menispermaceae), рутов

  • (10-ацетоксиметил-1,8-n-ментадиен), мол. м. 214.34: бесцв. жидкость с цветочным запахом; т. кип. 105-107

  • (4-метокси-7Н-фуро хромен-7-он, 5-метоксипсорален), мол. м. 216; бесцв. кристаллы; т. пл. 139-191

  • (от греч. beryllion - уменьшит. от beryllos - берилл; лат. Beryllium) Be, хим. элемент II гр. периодич. системы, ат. н. 4, ат. м. 9,01218. В природе встречается только о

  • содержат связь BeЧС; общие ф-лы R2Be и RBeX, где R = Alk, Ar; X = Hal, OR, NH2, H. Соединения типа R2Be наз. симметричными или полными, типа RBeX-несимметричными или

  • ВеО, бесцв. кристаллы. До 2100

  • BeF2, кристаллич. или аморфное в-во. До 220

  • (от Беркли, Berkeley - город в США, где был открыт Б.; лат. Berkelium) Bk, искусственный радиоактивный хим. элемент III гр. периодич. системы; ат. н. 97; относ

  • см. Нестехиометрия.

  • метод качеств. и количеств. анализа металлов и сплавов без предварит. отбора пробы (без взятия стружки). При анализе сплавов цветных и черны

  • внутрисолевая форма соединений, содержащих карбоксильную группу и четвертичный атом N, иногда третичные атомы S или О; относятся к цвиттер

  • см. Радиоактивность.