Химическая энциклопедия » Что такое «N-Фенилнафтиламины»?

Значение слова, определение и толкование термина

N-Фенилнафтиламины

N-Fenilnaftilaminy

(анилинонафталины), мол. м. 219,26. Различают N-фенил-1-нафтиламин ([N-Фенилнафтиламины. Фото 1]., неозон А, нонокс А) и N-фенил-2-нафтиламин ([N-Фенилнафтиламины. Фото 2]., неозон Д, нонокс Д). Бесцв. кристаллы, для [N-Фенилнафтиламины. Фото 3] и [N-Фенилнафтиламины. Фото 4]. соотв. т. пл. 62-63 0C и 108 0C, т. кип. 224°С/12 мм рт. ст. и 236 0C/15 мм рт. ст.; [N-Фенилнафтиламины. Фото 5] -8389,22 и -8325,53 кДж/моль. Хорошо раств. в ди этиловом эфире, этаноле, бензоле, CHCl3 (с голубой флуоресценцией); [N-Фенилнафтиламины. Фото 6]. раств. в воде (1,44 г в 100 мл при 25 0C), [N-Фенилнафтиламины. Фото 7] не растворяется.

[N-Фенилнафтиламины. Фото 8]

По хим. св-вам Ф.- типичные представители ароматич. аминов. Бромирование Ф. избытком Br2 в CH3COOH, нитрование HNO3 в CH3COOH при 95-100 0C идет по нафталиновому ядру с образованием смеси соответствующих ди- и тетразамещенных производных; при сульфировании конц. H2SO4 при 240 0C [N-Фенилнафтиламины. Фото 9]. разлагается на 2-нафтол и анилин.

В пром-сти a-Ф. получают взаимод. анилина с 1-нафтил-амином в жидкой фазе при 230-250 0C (кат. I2 или n-толуол-сульфокислота) или в паровой фазе при нагр. смеси в-в до 800 С над гелем Al2O3. [N-Фенилнафтиламины. Фото 10]. получают нагреванием анилина с 2-нафголом при 180-200 0C (кат. I2, SO2 или H2SO4). Лаб. способ получения [N-Фенилнафтиламины. Фото 11].- кипячение 2-бромнафталина с ацет-анилидом в нитробензоле в присут. K2CO3, KI и сплавов Cu (гл. обр. бронзы).

Ф- антиоксиданты для синтетич. каучуков, полиэтилена и полиизобутилена ([N-Фенилнафтиламины. Фото 12].); применяются в произ-ве арилмета-новых красителей ([N-Фенилнафтиламины. Фото 13].) и азокрасителей для ацетатного шелка [N-Фенилнафтиламины. Фото 14] .- реагент для определения атм. озона.

Ф.- умеренно токсичны; вызывают дерматиты, способствуют превращению в организме гемоглобина в метгемоглобин ([N-Фенилнафтиламины. Фото 15].), вредно действуют на печень ([N-Фенилнафтиламины. Фото 16].). ПДК [N-Фенилнафтиламины. Фото 17]. в атм. воздухе 0,03 мг/м 3.

Лит.: Доналдсон H., Химия и технология соединений нафталинового ряда, пер. с англ., M., 1963; Ullmann's EncyklopSdie, 4 AuH., Bd 17, Weinheim -N. Y., 1979, S. 107; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 15, N. Y., 1981, p. 726-27. я. H. Артамонова.

  • ВКонтакте

  • Facebook

  • Мой мир@mail.ru

  • Twitter

  • Одноклассники

  • Google+

См. также

  • ПЕРЕХОДНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ        излучение эл.-магн. волн равномерно и прямолинейно движущейся заряж. ч-цей при пересечении ею границы раздела

  • - метрическое обобщение римановой геометрии, возникающее вслед за введением общего определения длины вектора, не ограниченного частным р

  • (от греч. protistos — самый первый) — одноклеточные эукариоты, как правило водные или паразитические. Обычно их объединяют в один систематическ