Химическая энциклопедия

  • (о-фенантролин), ф-ла I, мол. м. 180,2; бесцв. кристаллы; т. пл. 117 0C (т. пл. моногидрата 100-103 0C); раств. в этаноле, хлороформе, ацетоне и к-тах, плохо ра

  • (динакислота), мол. м. 342,35; бесцв. кристаллы; т. пл. 306-307 °С; раств. в пиридине, этилацетате, плохо - в уксусной к-те, воде, не раств. в ацетоне, диэ

  • , мол. м. 56,07. Существуют в виде трех изомеров: D1-, D2- и D3 -Д. (соотв. ф-лы I-III). Незамещенные Д. не известны. Производные Д. - твердые в-ва с резким за

  • , соед. ф-лы I, мол. м. 60,03. Незамещенный Д. неустойчив; наиб. изучены его тетраалкилпроизводные, а также 1,2-диоксетаноны и 1,2-диоксетандион (ф-лы

  • , см. Оксимы.

  • (1,2-дитиолентион, тритион), мол. м. 134,22; оранжево-желтые тетрагон, кристаллы; т. пл. 78-81 °С; раств. в орг. р-рителях и конц. минеральных к-тах, не р

  • (ниоксим), бесцв. кристаллы; т. пл. 187-189

  • (тропилиден; ф-ла I), мол. м. 91,13; бесцв. жидкость, т. пл. -78,45

  • , мол. м. 122,1; бесцв. жидкость; т. пл. - 18

  • (дивинил) СН^СН ЧСН=СН 2, мол. м. 54,09; бесцв. газ с характерным неприятным запахом; т. пл. - 108,9

  • (1,2-дигидробензол), мол. м. 80,12; бесцв. жидкость с неприятным резким запахом; т. пл.-98

  • (ф-ла I), мол. м. 66,11; бесцв. жидкость со специфич. неприятным запахом; т. пл. -97,2

  • . В своб. виде не выделен. Из производных наиб. изучены 1,2-дигидро-1,4-бензодиазепин-2(3Н)-оны с ароматич. заместителем в положении 5 (ф-ла I), к-рые

  • , мол. м. 214,31; бесцв. кристаллы, темнеющие на воздухе; т. пл. 47-48°С (из водного спирта); хорошо раств. в большинстве орг. р-рителей, плохо -в воде.

  • (N-винил пирролидон; N-винилбутиролактам), мол. м. 115,15; бесцв. жидкость; т. кип. 65-66

  • (дециловый спирт) СН 3 (СН 2)8 СН 2 ОН, мол. м. 158,29, бесцв. жидкость с цветочным запахом; т. пл. 7°С, т. кип. 231 °С, 120°С/12мм рт. ст.; d4200,8297; п D201,4372; давл.

  • (динитрил азоизомас-ляной к-ты, порофор N) (CN)(CH3)2CN==NC(CH3)2(CN), мол. м. 164,21; бесцв. кристаллы; т. пл. 105-106

  • [2,2- бис-(4-гидроксифенил)пропан, дифенилолпропан, диан, бисфенол А] (СН 3)2 С(С 6 Н 4 ОН)2, мол. м. 228,29; бесцв. кристаллы; т. пл. 157 °С, т. кип. 225 о С/5 мм

  • , мол. м. 186,10; желтоватые кристаллы; т. пл. 27 °С, т. кип. 127-129 °С/2 мм рт. ст.; раств. в орг. р-рителях. При действии нуклеоф. соед. на Д. замещается ато

  • , мол. м. 202,57, желтые кристаллы, существующие в стабильной (a) и двух лабильных (b и g) модификациях, т. пл. 53,4 °С (a), 43 °С (b), 27 °С (g), т. кип. 315°С/762 м

  • мол. м. 220,36; бесцв. кристаллы; т. пл. 70 °С, т. кип. 265 °С, 191°С/100 мм рт. ст., 146°С/12,9 мм рт. ст.; d420 1,048; насыпная масса 0,654 г/см 3; h 3,22 мПа. с (80 °С); летуч, л

  • (3,6-дихлор-4,5-дигидрокси-2,7-нафталиндисульфокислота, ДХХК), мол. м. 469,18; бесцв. кристаллы; раств. в воде, плохо - в этаноле, диэтиловом эфире, аце

  • (1,1-диметил-1-гидроксиметилметиламин) (CH3)2C(NH2)CH2OH, мол. м. 89,14; бесцв. кристаллы со слабым аминным запахом; т. пл. 30-31

  • (2-амино-2-гидроксиметил-1-бутанол) (HOCH2)2C(NH2)C2H5, мол. м. 119,16; бесцв. кристаллы; т. пл. 37,5-38

  • , см. Дезоксисахара.

  • (CH3)2NC(CH3)2CH2OH, мол. м. 117,19; бесцв. жидкость со слабым аминным запахом; т. заст. 19 °С, т. кип. 160°С, 61°С/20 мм рт. ст.; d2020 0,900; nD20 1,4450; рК a 10,2 (25°C); смешивае

  • (каптакс), соед. ф-лы I, мол. м. 167,25; желтые кристаллы; т. пл. 180,2-181,7°С; раств. в диэтиловом эфире, ледяной уксусной к-те, этаноле, в водных р-рах г

  • (2-аминоэтантиол, 2-амино-этилмеркаптан, тиоэтаноламин, меркамин, цистеамин) HSCH2CH2NH2, мол. м. 77,15; бесцв. кристаллы; т. пл. 97,0-98,5 °С. 2-М.-сильное ос

  • (МВП), мол. м. 119,17; бесцв. жидкость с резким запахом; т. пл. Ч12,36 °С, т. кип. 187°С/155мм рт. ст., выше 163°С кипит с разложением и полимеризацией; плохо

  • [4,4,4-трифтор-1-(2-тис-нил)-1,3-бутандион], бесцв. кристаллы; т. пл. 42,5-43,2 °С, т. кип. 96-98 °С/8 мм рт. ст.; раств. в СНСl3, ССl4, бензоле, ксилоле, хуже-в воде;

  • СН 3 (СН 2)3 СН(С 2 Н 5 )СН 2 ОН, мол. м. 130,23; бесцв., слегка вязкая жидкость с приятным цветочным запахом; т. пл. 70

  • (4-метил-1,2-димеркаптобензол, дитиол), мол. м. 156,27; бесцв. кристаллы; т. пл. 31 °С, т. кип. 185-187°С/84мм рт. ст.; раств. в ДМФА, р-рах щелочей; р К а5,4. Р-р

  • (АТФ: З-фосфо-D-глице-рат 1-фосфотрансфераза), фермент класса трансфераз, катализирующий в р-циях гликолиза перенос остатка фосфорной к-ты о

  • ( п, n'-метилендианилин) мол. м. 198,27; бесцв. кристаллы; т. пл. 92-93 °С, т. кип. 398-399 °С/768 мм рт. ст., 257°С/18 мм рт. ст.; m 6,47.10-30 Кл. м (бензол); легко раств

  • (4,4'-диаминодифенилоксид) мол. м. 200,24; бесцв. кристаллы; т. пл. 188-190°С; DH возг 62,85 кДж/моль; рК a5,41, рК a2 4,02(ДМФА); раств. в спиртах, диэтиловом эфи

  • мол. м. 370,39; желтые кристаллы, окрашивающиеся на свету в коричневый цвет; не плавится до 300 °С; раств. в этаноле, диэтиловом эфире, плохо - в в

  • [4,4'- бис -(бенз[d, е]антрацен)-7,7-дион] (ф-ла I), мол. м. 458,5; желтые кристаллы; т. пл. 330-333 °С (с разл.);не раств. в воде, очень плохо раств. в низкокипя

  • [4,4'-диизоцианатодифенилметан, метилен- бис-(4-фенилизоцианат), МДИ, ДМИ] мол. м. 250,26; бесцв. кристаллы; т. пл. 40 °С, т. замерзания 38 °С, т. кип. 190°

  • (n-диметиламинобензальдегид) (CH3)2NC6H4CHO, мол. м. 149,19; светло-желтые кристаллы; т. пл. 74-75 °С, т. кип. 176-177°С/17 мм рт. ст.; d499,91,0254; nD99,9 1,6235; m 18,68.10-30 Кл. м

  • (циклоацетат, вертенекс), мол. м. 198,30; бесцв. жидкость с цветочным запахом; т. кип. 232

  • , мол. м. 84,08; бесцв. кристаллы; т. пл. 1650C; раств. в воде и этаноле, плохо-в диэтиловом эфире, толуоле, хлороформе и бензоле. Теоретически может н

  • см. Витамин D.

  • (8-гидроксихинолин, оксин, HR), мол. м. 145,15; бесцв. игольчатые кристаллы с характерным запахом; т. пл. 75-76 °С, т. кип. 266,6 °С/752 мм рт. ст.; плохо раств

  • (декагидро-b-нафтилацетат), мол. м. 196,29, бесцв. жидкость, обладающая цветочным запахом с фруктовым оттенком; т. кип. 200 °С, 120°С/6,5 мм рт. ст.; d254 1,0

  • (2-оксетанон, 1,3-пропанолид), мол. м. 72,06; бесцв. жидкость с резким запахом; т. кип. 155°С (с разд.), 51-52°С/11 мм рт. ст., т. пл. -33,4°С; 1,1460; 1,4131; m 13,7

  • (2-фенилэтанол), C6H5CH2CH2OH, мол. м. 122,17; бесцв. жидкость с нежным запахом розы; т. пл. -27 0C, т. кип. 220-222 0C, 99-99,5 °С/10 мм рт. ст.; d204 1,0202; nD20 1,5325; давление п

  • (3-фенилпропанол, гидрокоричный спирт), C6H5CH2CH2CH2OH, мол. м. 136,19; бесцв. жидкость со слабым запахом, напоминающим запах гиацинта; т. пл. -18 0C, т. кип.

  • , дикарбонильные соед., содержащие в молекуле альдегидную и кетонную группы. В зависимости от числа атомов С между оксогруппами различают 1

  • (L-лактат: НАД + оксидоредуктаза), фермент класса оксидоредуктаз, катализирующий на последней стадии гликолиза обратимую р-цию окисления L-м

  • [(+ )-2-амино-3-меркапто-3-метил-масляная к-та, купренил, 3,3-диметилцистеин] HSC(CH3)2 Ч ЧCH(NH2)COOH, мол. м. 148,2; бесцв. кристаллы с характерным запахом; т.

  • (диметиламид уксусной к-ты) CH3CON(CH3)2, мол. м. 87,12; бесцв. гигроскопичная жидкость; т. пл. -20°С, т. кип. 165,5 °С; d425 0,9366; nD251,4356; h 0,92 мПа. с; g 32,43 мН/м (30 °С)

  • мол. м. 135,21; бесцв. жидкость; т. пл. -60°С, т. кип. 180-182°С, 65-68 °С/18 мм рт. ст.; d4270,894; nD25 1,4985; хорошо раств. в воде, этаноле, диэтиловом эфире, углеводо

  • (диметиламид муравьиной к-ты) HCON(CH3)2, мол. м. 73,09; бесцв. гигроскопичная жидкость; т. пл. - 61 °С, т. кип. 153 °С; d425 0,9445; nD25 1,4269; m 12,7.10-30 Кл. м; л 0,80 мПа. с

  • [2-(диметиламино)этанол] (CH3)2NCH2CH2OH, мол. м. 89,14; бесцв. маслянистая гигроскопичная жидкость; т. пл. Ч 59 °С, т. кип. 135°С;d2525 0,89; nD20 1,4297; h 3 мПа. с (25 °С);

  • (дифенилпикрилгидразил, ДФПГ), мол. м. 394,32; фиолетовые кристаллы с металлич. блеском; для одной из полиморфных модификаций т. пл. 137-138°С; m 16,4

  • (сим -дифенилгуанидин) (C6H5NH)2C=NH, мол. м. 211,27; бесцв. кристаллы; т. пл. 148-148,5 о С, т. кип. 170 °С (с разл.); d4201,13; раств. в уксусной к-те, хлороформе, CS2; п

  • (N,N'-дифенилтиокарбамид, тиокарбамид, тиокарбанилид, тиомал ФД) (C6H5NH)2CS, мол. м. 228,31; бесцв. кристаллы; т. пл. 154°С; плотн. 1,28 г/см 3; не раств. в вод

  • (реактив Яровенко) HCFClCF2N(C2H5)2, мол. м. 189,61; бесцв. подвижная дымящая на воздухе жидкость; т. кип. 33-34°С/6 мм рт. ст.; d4251,19; раств. в орг. р-рителях. В

  • [N-(2-гидроксиэтил)диэтиламин, 2-(диэтиламино)этанол] (C2H5)2NCH2CH2OH, мол. м. 117,19; бесцв. гигроскопичная жидкость; т. пл. -65°С, т. кип. 163°С, 100°С/80мм рт. с

  • (N-алкиламинобензолы), соединения общей ф-лы C6H5NRR', где R-H или алкил, R'-алкил. Бесцв. жидкости (см. табл.) с резким характерным запахом, темнеющие

  • (N-гидрокси-N-фенилбензамид, БФГА) С 6 Н 5N(ОН)СОС 6 Н 5, мол. м. 213,14; бесцв. кристаллы, т. пл. 121-122

  • см. N-Галогенимиды.

  • , N-галогенпроизводные циклич. имидов дикарбоновых к-т. Наиб. значение имеют N-галогенимиды янтарной и фталевой к-т - соотв. N-галогенсукциним

  • n-СН 3 С 6 Н 4 СОСН 3, мол. м. 134,18; бесцв. жидкость с сильным цветочно-фруктовым запахом (в разб. р-ре-запах черемухи); т. пл. 28 С, т. кип. 227 °С; d204 1,0051;

  • (1-метил-2-пирролидон; N-ме-тил-g-бутиролактам), мол. м. 99,13; бесцв. жидкость; т. пл. -24°С, т. кип. 206 °С; 82-84 °С/10 мм рт. ст.; d204 1,0328;

  • (n-ацетиланизол) n-СН 3 ОС 6 Н 4 СОСН 3, мол. м. 150,17; бесцв. кристаллы с запахом цветов гелиотропа и боярышника; т. пл. 38-39 °С, т. кип. 258-263 °С; d441 1,018;

  • (1-диметиламино-4-нитрозобензол, 4-нитрозо-N,N-диметиланилин) ONC6H4N(CH3)2, мол. м. 150,18; зеленые кристаллы, т. пл. 92,5-93,5 °С; d2020 1,145; m 23,91Х10-30 Кл . м; С 0 р >1,37

  • (анилинонафталины), мол. м. 219,26. Различают N-фенил-1-нафтиламин (., неозон А, нонокс А) и N-фенил-2-нафтиламин (., неозон Д, нонокс Д). Бесцв. кристал

  • (4-изопропил-1-метилбензол, 4-изопропилтолуол) n-СН 3 С 6 Н 4 СН(СН 3)2, мол. м. 134,22; бесцв. подвижная жидкость с ароматич. запахом (чистый n-Ц. имеет сл

  • , превращение N-галоген-ациланилидов в смесь о- и n-галогенациланилидов под действием к-т, напр.: Обычно для осуществления перегруппировк

  • , квантовохим. метод изучения энергетич. состояний ненасыщенных соед., в к-ром св-ва молекулы соотносятся со строением системы -орбита-лей.

  • [S-(5'-дезоксиаденозин-5'-ил)-метионин, активный метионин; активный метил], донор метильных групп при трансметилировании (переносе метильных г

  • (гидрохлорид S-бензилизотиомочевины) C6H5CH2SC(=NH)NH2-HC1, мол. м. 202,71; бесцв. кристаллы; т. пл. 172-174

  • (три- -хлорэтиловый эфир фосфористой к-ты) (ClCH2CH2O)3P, мол. м. 269,5; бесцв. жидкость с характерным запахом; т. пл. -60 0C, т. кип. 119 °С/0,15 мм рт. ст. (перег

  • [трис-(2 -цианоэтил)фос-фин] (NCCH2CH2)3P, мол. м. 193,09; бесцв. кристаллы; т. пл. 98-99 0C; раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде. Конфигурация молекул - пир

  • (от позднелат. ablatio- отнятие, устранение), теплозащитные материалы, действие к-рых основано на абляции-сложном энергоемком процессе уноса в-

  • гидроксиалкилирование орг. гидрофосфорильных соед. (в т. ч. тиогидро- и иминогидрофосфорильных) альдегидами и кетонами в присут. оснований (

  • изучает спектры поглощения электромагн. излучения атомами и молекулами в-ва в разл. агрегатных состояниях. Интенсивность светового поток

  • газов (лат. absorptio, от absorbeo-поглощаю), объемное поглощение газов и паров жидкостью (абсорбентом) с образованием р-ра. Применение А. в технике д

  • (луран, люстран, силак, сиколак, терлуран), термопластичный тройной сополимер акрилонитрила, бутадиена и стирола (назв. пластика образовано

  • [АБК; абсцизин II; дормин; (S)-(Z, Е)-3-метил-5-(1 -гидрокси-4-оксо-2,6,6-триметил-2-циклогексенил)-2,4-пенталиеновая к-та], бесцв. кристаллы; т. пл. 160-162

  • , смеси парафиновых (20-60%), нафтеновых (20-60%), ароматич. (18,5-22,0%) и непредельных (0,3-1,0%) углеводородов, используемые как топливо для самолетов и ве

  • см. Текстильно-вспомогательные вещества.

  • техн. продукт, содержащий не менее 60% по массе бутилоктадеканоато-9-сульфата аммония CH3(CH2)8CH(OS03NH4)(CH2)7COOC4H9 и не более 25% воды. Маслянистая прозр

  • : в равных объемах идеальных газов при одинаковых давлении и т-ре содержится одинаковое число молекул. Согласно А. з., 1 моль любого идеально

  • (число Авогадро), число частиц (атомов, молекул, ионов) в 1 моле в-ва. Обозначается NA и равна (6,022045

  • ускорение р-ции, обусловленное накоплением конечного или промежут. продукта, обладающего каталитич. действием в данной р-ции. В более широ

  • , см. Колебательные реакции.

  • (автопрепараты), хим. препараты, предназначенные для продления срока службы, улучшения условий эксплуатации и поддержания красивого внеш.

  • [от авто(мобиль) и лат. ol(eum)-масло], устаревшее название моторных масел, применявшихся в СССР в 20-40-х гг. для смазывания автомобильных и тракто

  • химических производств, осуществляется в диалоговом режиме "проектировщик-ЭВМ" с использованием мат. моделей проектируемых объектов. С по

  • химико-технологическими процессами, целенаправленное воздействие на них для достижения заданной цели функционирования как самих процес

  • в химии и химической технологии (АСНИ), системы, в к-рых для повышения эффективности научных исследований ряд процедур получения, анализа,

  • , хим. анализ, при к-ром автоматич. устройствами выполняются неск. или все последоват. операции (отбор, транспортировка и подготовка пробы, и

  • самопроизвольное окисление в-в кислородом воздуха. Часто является автокаталитич. процессом (см. Автокатализ). А. орг. соединений (напр., аль

  • см. Радиография.

  • (агар-агар), полисахаридный препарат, получаемый из нек-рых морских красных водорослей. Содержит 50-80% агарозы-линейного полисахарида, постр

  • (агрономич. химия), наука о хим. и биохим. процессах в растениях и среде их обитания, а также о способах хим. воздействия на эти процессы с цел

  • (от греч. adamas, род. падеж adamantos-твердый металл; алмаз) (трицикло[3,3,1,13,7]декан), мол. м. 136,23; бесцв. кристаллы с запахом камфоры; т. пл. 269

  • (р-ция Адамкевича - Гопкинса), цветная р-ция на производные индола, содержащие заместитель в положении 3, в т. ч. на остатки триптофана в пеп-т